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- 2021-12-04 发布于广东
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疟疾诊断和治疗原则 1、流行病学史 曾于疟疾流行季节在疟疾流行区住宿、夜间停留或近二周内有输血史 2、临床表现 典型临床症状 周期性发作,每天、隔天或隔两天发作一次,发作多次可出现脾肿大和贫血。重症病例出现昏迷等症状 或具有发冷、发热、出汗等症状,但“热型和发作周期不规律” 3、假定性治疗 用抗疟药作假定性治疗3天内症状得到控制(试治有效)。 疟疾诊断依据 4、实验室检查 4.1 显微镜检查血涂片查见疟原虫(恶性疟 配子体是香蕉形或梭形) 4.2 疟原虫抗原检测阳性 诊断原则 ①根据流行病学史 ②临床表现(典型临床症状) ③实验室检查结果等,予以诊断 诊断标准 1、带虫者 无临床症状,同时符合诊断依据中的4.1 (即血检出疟原虫) 2、疑似病例 应同时符合和(典型临床症状;有发冷、发热、出汗等症状,但热型发作周期不规律) 3、临床诊断病例 具备下列之一者: 3.1 应同时符合1和2.1 (流行病学史;典型临床症状) 3.2 应同时符合1、和3 (流行病学史;典型临床症状;假定性治疗3天症状得到控制 ) 4、确诊病例 具备下列之一者: 4.1 应同时符合1和和(流行病学史;典型临床症状;血检检出疟原虫 ); 4.2 应同时符合1和和(流行病学史;典型临床症状;疟原虫抗原检测阳性 ) 4.3 应同时符合1和和(流行病学史;有发冷、发热、出汗等症状,但热型和发作周期不规律 ;血检检出疟原虫 ) 4.4 应同时符合1和和4.2 (流行病学史;有发冷、发热、出汗等症状,但热型和发作周期不规律 ;疟原虫抗原检测阳性) 诊断方法 1.病原学检测 检出疟疾的病原体——疟原虫,是明确诊断的最直接证据 常用的有常规血涂片法,主要是吉氏染色,分为薄血膜和厚血膜两种。 ①薄血膜:用血量约为1~,血涂片需经甲醇固定,使红细胞及其内疟原虫形态保持完整,便于虫种的鉴定。 ②厚血膜:用血量约为4~5μl ,在制备过程中红细胞已溶解,疟原虫在形态上固仍清晰,但胞质和胞核形成一定程度的固缩。厚血膜作为疟原虫定性。 染 色: 用吉氏染液进行染色 ①吉氏染液用的水配成3%的稀释液 ②可将血片插入染色缸内染色,或用滴管将稀释液滴在厚、薄血膜上,染色30min ③若需快速染色,可在2ml水中加吉氏染液3滴,染色6min。对临床诊断为脑型疟者,宜用快速染色法,以便尽快确诊 镜 检: ①现症患者至少检查100个厚血膜视野,带虫者应查完整个厚血膜,未发现疟原虫才判为阴性 ②薄血膜用于原虫形态鉴定。以薄血膜中平均每100个红细胞中的原虫数,或厚血膜中平均每100个白细胞范围内的原虫数,推算每微升血中的原虫密度 ③染色血片中原虫核呈红色,胞浆为兰色。除环状体外,其他各期均可查见褐色的疟色素。 ④除恶性疟病例外,均可查见各期疟原虫 ⑤恶性疟,仅见环状体,或配子体 ⑥脑型疟病例,不仅原虫密度高,环状体较其它疟原虫粗大,而且可查见“大滋养体和裂殖体”,疟色素黑褐色,这些特点对明确诊断很有帮助 ⑦非洲感染的非重症恶性疟病例,环状体比国内恶性疟病例环状体粗大,胞浆较多,与间日疟原虫小滋养体相似,易误判为间日疟原虫 但不能同时查见大滋养体和裂殖体,这一点有别于间日疟原虫感染 2.骨髓穿刺??? 按医院常规进行。本法一般不宜用于疟疾诊断,仅在特殊情况下用于鉴别诊断 3.疟原虫抗原检测(快速诊断试剂盒)? 3.1. CareStartTM Malaria pLDH 是美国Access Bio公司生产的pf/pv型疟疾快速诊断试剂,其原理是通过检测疟原虫乳酸脱氢酶,从而判断被疟原虫感染的情况 采 血: a.用酒精棉球消毒待采血部位; b.捏挤指端,用消毒过的采血针刺采血部位; c.用消毒过的纱布或棉球擦去第一滴血; d.轻捏吸液管,并将吸液管开放的一头浸入采血部位挤出的血滴中,然后,轻轻释放捏紧的吸液管,使血液吸入管中(见图1) 操作方法: a.取5μl全血加入点样孔(小孔); b.取2滴(60μl)缓冲液加入缓冲液孔; c.在20分钟内判读结果(见图2-3)。 (图2) (图3) 结果判读: a.恶性疟阳性:出现3条色带(C、1、2区域各出现一条色带),或2条色带(C、1区域各一条)为恶性疟阳性; b.间日疟或其它疟原虫阳性:出现2条色带(C、2区各一条)是间日疟、三日疟和卵形疟阳性;c.阴性结果:只在C区域出现一条色带为阴性结果;d.无效:若C区无任何色带显示,则此检验无效,需使用新试纸重新检验(见图4)。
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