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eofjxm纳_米生物资料的合成组装及在生物医学领域的应用 eofjxm纳_米生物资料的合成组装及在生物医学领域的应用 PAGE / NUMPAGESPAGE / NUMPAGES eofjxm纳_米生物资料的合成组装及在生物医学领域的应用 | !_ 一个人总要走陌生的路， 看陌生的景色， 听陌生的歌， 而后在某个不经意的 瞬时，你会发现，本来挖空心思想要忘掉的事情真的就这么忘掉了 .. 项目名称： 纳米生物资料的合成、组装及在生物医 学领域的应用 首席科学家： 李峻柏 国家纳米科学中心 起止年限： 2009.1 至 2013.8 依靠部门： 中国科学院 一、研究内容 拟解决的要点科学识题 本项目研究的主要要点科学识题是： 经过模拟生物膜的结构与功能， 利用分子组装技术制备拥有纳米孔隙的生物资料， 研究它们在生物体中的兼容性， 作为药物支架怎样担载和开释药物及在体外的稳固性，确立其作用机理和影响要素； 探究组装的生物资料在生物体中的状态与清除功能， 成立合成系统与生物体之间的联系与作用体制，研究其代谢过程，详细地： 经过模拟生物膜（生物相容的磷脂 /蛋白质复合双层囊泡） 研究和揭露细胞膜和其余生物膜的精美结构、生物功能及其互相关系； 分子组装，纳米模板合成随和 /液界面相分别等组装单元的结构特点、 组装过程、驱动力、影响要素和调控技术； 处于这些组装体中的生物活性物质的状态和功能评论， 它们与组装体之间的互相作用和影响，追求保持其生物活性的举措； 这些拥有生物功能的组装体进入人体后的有利成效、作用体制、代谢过程和可能危害。 考虑到各课题研究的详细对象、 问题和目标不一样， 除上述共同的要点科学识题外，还各有其特别的科学和技术问题要解决： 纳米孔隙的药物载体： 结构生物兼容、生物降解的多功能化胶囊，包裹不一样种类药物的最正确方法及药物的缓释； 生物界面化胶囊及包裹药物胶囊的靶向开释，不一样的种类中空胶囊作为药物和基因载体；智能化微胶囊的结构以及可控性研究；负载药物微胶囊的体外细胞试验及动物试验；多功能微胶囊用于药物载体的包裹和开释机理研究。 2. 红血球代替物 聚合物 /血红蛋白纳米胶束（胶囊） ：官能化乳酸共聚物的 设计与合成，保证在水环境中实现自组装形成纳米胶束或胶囊；引入含有易 与血红蛋白反响的官能团，保证反响不影响血红蛋白中的血红素活性中心； 反响基团有足足数目，保证组装体中有足够的血红蛋白浓度；修建聚合物 / 1 血红蛋白纳米胶束或胶囊的尺寸知足实质要求；在化学键合和胶束化、胶囊化的过程中血红蛋白不变性，血红素结构和功能不受扰乱。 规则纳米多孔薄膜及其生物功能： 发展多层次多尺寸的 “规则纳米多孔薄膜 ” 的可控制备方法；制备可用于病菌群强力生殖、富集（、分别和探测高敏捷 度传感器）的有序孔隙或中空结构功能资料；说明此类资料与细菌群的生物作用原理。 生物模板法合成新式纳米生物医用资料 ：以特定的客体基质（纳米尺度生物相容无机介质和有机物质） 在纳米以致更精准的层次上忠实地复制从生物材想到生物组织和细胞等的生物物质的结构和容貌； 并以此为基础设计和开发稳固低毒副作用的拥有高度选择性的药物运载、传输和开释系统。 主要研究内容 为认识决上述科学和技术问题，本项目的主要研究内容包含： 运用分子组装、 生物模板合成与气 /液界面分别等技术， 修建纳米尺度的胶束、胶囊、中空管和多孔薄膜等复合生物资料； 研究这些纳米生物资料的体外稳固性，生物毒性和体内可降解性； 光敏性药物的挑选及以这些组装体为载体的生物功能， 探究它们在生物体中的行为与功能， 特别研制开发新式表浅治疗的新制剂和红血球等代替资料。详细研究内容是： 纳米孔隙的药物载体： 1.1 智能仿生胶囊的制备与调控 本研究将在已有研究工作基础上，利用各样不一样的分子间弱互相作用如静电、氢键、配位键、疏水作用、范德华力等，以纳米到微米尺寸范围的粒子作为模板，制备不一样尺寸范围可生物降解的微胶囊。 经过控制组装的层数和改变组装条件，如 pH、温度、离子强度等对囊壁的结构、容貌、浸透率、力学强度等重要参数进行精准控制， 实现对胶囊浸透性的调控。 利用自堆积技术和环境调控开关特征将药物选择、 高效的包埋到胶囊中， 研究其包埋的效率和机理。 经过组装 2 单元的选择， 发展对外面条件 （如光、电、磁、温度等）敏感和响应的智能胶囊。对胶囊的生物界面进行化修饰和某些活性蛋白的包裹， 研究胶囊的靶向和可控开释，说明药物的开释动力学与开释机理。 1.2 纳米孔隙的药物载体在光动力学疗法中的应用 利用组装的中空胶囊可控的缝隙结构以及智能化的特点，包埋疏水性光动 力学疗法 (PDT)药物。调控中空胶囊的形状、 大小和浸透性， 使得纳米孔隙能够包埋不一样的药物， 而且药物不会从中逸出， 可是足以使氧扩散