医疗器械生产设备搬运、维护、贮存防护制度.pdfVIP

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2021-12-10 发布于浙江
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医疗器械生产设备搬运、维护、贮存防护制度.pdf

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医械生产科技有限公司设备搬运维护贮存防护规程文件编号 Q/ZJYX-03G417-2021 编制审核批准修订行政部管代医械人版本 A/0 编制日期生效日期 2020 年12 月1 日 2021 年5 月5 日版本信息及修订日期版本修订内容摘要编制审核批准设备搬运、维护、贮存防护规程一、本规程仅适用于本公司生产、检测仪器设备进行搬运、维护、贮存；二、目的：防止检验仪器在搬运、维护、贮存过程中可能造成的非预期损坏，防止检验结果失准。三、防护要求： 1、检验仪器应当放在非金属桌面上； 2、较大仪器应固定位置，不得随意搬动； 3、搬运检验仪器时应轻拿轻放，不得倒置； 4 、贮存环境应当防腐防潮； 5、非操作熟练者不得进行检验仪器的维护工作； 6、无关人员未经许可严禁动用检验仪器。 7、维护过程应有明确的记录。检验仪器需做日常保养，如发现问题应及时上报，通知维修人员进行维修。 1