医疗器械生产原料成品包装仓库管理制度.pdfVIP

医械生产科技有限公司 仓 库 管 理 制 度 文件编号 Q/ZJYX-03G409-2021 编制 审核 批准 修订 行政部 管代 医械人 版本 A/0 编制日期 生效日期 2020 年12 月1 日 2021 年5 月5 日 版本信息及修订 日期 版本 修订内容摘要 编制 审核 批准 目 录 1、目的 2 2、适用范围 2 3、职责 2 4、仓库分类 2 5、仓库管理流程 2 5.1来料管理 2 5.2 验收管理 2 5.3 入库管理 3 5.4 储存管理 3 5.5 盘点管理 4 5.6 领料管理 4 5.7 成品管理 5 5.8 不合格品管理 5 6、仓库6S管理 5 7、仓库安全管理 6 8、防虫防鼠管理 6 1 1、目的 为了更好地保障医疗器械仓库的日常有序管理，出入库数据的准确，防止产品在使用或 交付前受到损坏或变质，特制定本规定。 2、适用范围 本制度适用于所有的原材料，配件，外协件，半成品，包装材料及成品的贮存管理。 3、职责 仓储部负责公司所有物资的入库、出库、保管、防护、盘点以及所有呆滞废旧物资的提 报处理。 4、仓库分类 1、原材料仓库：原材料仓库是用于存储企业因生产需要向外部购买的，直接用于产品生产 的各种原材料、零部件等物料和一些由于生产内部作业需要提前领用原材料加工的半成品， 以及日常办公用品。 2、成品仓库：成品仓库是用于存储已经全部加工完成、等待出货的成品和检测样品留样。 3、包材仓库：包材仓库用于存储非直接用于生产的辅助物品和一些发货时需要用到的包装 材料，如劳保用品、木箱、纸箱等。 4、经营仓库：经营仓库是用于存储我司经营的医疗器械。 5、仓库管理流程 5.1来料管理 5.1.1所有来料必须放置在悬挂黄色的 “来料区”，必须置于托盘或隔板之上，不能直接放 在地面上。 5.1.2在装卸货过程中严禁踩踏、摔货等野蛮操作。 5.2 验收管理 5.2.1采购部核实来料区的物料外箱是否破损、变形、淋湿等，查看所有物料包装是否完好， 标示是否清楚，物料信息与送货单是否一致，并将物料搬到 “待验区”，填写到货检验通知 单，交给品管部并通知其对来料物资进行现场检验。 5.2.2品管部根据各产品来料检验规程进行来料检验。 2 5.2.3品管部将检验合格的物资贴好批号、填好的来料检验记录表单、到货检验通知单复核 签字 （一式两份，一份留底，一份交给采购部），一起放置在原材料待入库区。 5.2.4 品管部根据到货检验通知单，确认采购订单无误后