* 少枝胶质细胞瘤 * 节细胞胶质瘤 病因-病理机制-病理生理:从胶质错构瘤或软脑膜下颗粒细胞转变而来;从胚胎性神经母细胞瘤或分化而来 分期与分级:Ⅰ级或Ⅱ级 间变型节细胞胶质瘤 Ⅲ级 恶性伴胶质母细胞瘤样胶质细胞罕见, Ⅳ级 * 表现 平扫:密度多样:60%低密度,40%低等混杂密度,35%~40%有钙化。表浅的病灶可扩展到颅骨 增强:约50%强化,中度不均匀强化 * 表现 信号多样:T1 上与灰质信号相当或略低,T2上稍高信号;上不被抑制 50%强化:中度不均匀强化 50%伴皮质发育不良 :升高 * * 室管膜瘤 起源于室管膜,好发于青少年,四脑室最多见 、 表现 平扫:大多数为等密度。可有出血,囊变,50%伴钙化。常见脑积水 增强:形式多样的不均匀强化 * 表现 信号混杂:T1上略低信号,T2上等或低信号。常见钙化,出血,囊变,血管流空 多达90%伴脑积水 增强:中度不均匀强化 :,较星形细胞瘤,髓母细胞瘤高 * 室管膜瘤 * 室管膜瘤 * 室管膜瘤 * 脉络膜乳头状瘤 发生于脉络从上皮,好发于儿童(10y),侧脑室(儿童)脑室(成人) 局限性,乳头状脑室内肿块。囊变出血常见。 、表现 表现 平扫:75%等或低密度。脑积水。25%出现点状钙化。偶尔有出血,囊性 增强:显著均匀强化 * 表现 T1上等低混杂信号 增强:显著强化 可出现局限性侵犯室管膜旁脑组织,但
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