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实验设计专题研究系列之(二十一)
同位素标记法的实验应用;实验专项
1.概述
用同位素标记化合物,让它们一起运动、迁移,再用探测仪器进行追踪,可以明白化学反应的详细过程的方法。
2.方法应用
用来研究细胞内的元素或化合物的来源、组成、分布和去向等,进而了解细胞的结构和功能、化学物质的变化、反应机理等。;3.应用分析
(1)标记某元素,追踪其转移途径。如用18O标记H218O,光合作用只产生18O2;再用18O标记C18O2,光合作用只产生O2;证明光合作用产生的氧气中的氧原子全部来自于H2O,而不是来自CO2。
(2)标记特征元素,探究化合物的作用,如T2噬菌体侵染细菌的实验中,用32P标记噬菌体的DNA,大肠杆菌内发现放射性物质;35S标记蛋白质,大肠杆菌内未发现放射性物质;证明了DNA是噬菌体的遗传物质。
(3)标记特征化合物,探究详细生理过程,研究生物学原理。如用3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸,研究有丝分裂过程中染色体的变化规律;用15N标记DNA,证明了DNA复制的特点是半保留复制。;【典例示范】
(2010·北京理综)科学家以大肠杆菌为实验对象,运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验,实验内容及结果见下表:;请分析并回答:
(1)要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B,必须经过____________代培养,且培养液中的____________是唯一氮源。
(2)综合分析本实验的DNA离心结果,第____________组结果对得到结论起到了关键作用,但需把它与第____________组和第____________组的结果进行比较,才能说明DNA分子的复制方式是____________。;(3)分析讨论:
①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带,则“重带”DNA来自于____________,据此可判断DNA分子的复制方式不是____________复制。
②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心,其结果____________(选填“能”或“不能”)判断DNA的复制方式。
③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养,子n代DNA离心的结果是:密度带的数量和位置________,放射性强度发生变化的是________带。
④若某次实验的结果中,子Ⅰ代DNA的“中带”比以往实验结果的“中带”略宽,可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为____________。;思路分析:(1)DNA是半保留复制,若要DNA中的N全部为15N,须在15N培养基中多代培养。
(2)第3组中双链为15N的DNA(B)在14N原料中复制1次,子代DNA中一条链为14N,一条链为15N,说明DNA为半保留复制。
(3)Ⅰ代DNA离心后仅为中带,说明为半保留复制,否则不能说明。若将Ⅰ代DNA双链分开后离心,会出现轻带和重带,不能判断DNA的复制方式。若将子Ⅱ代继续培养,得到的子代DNA仍是14N/15N、14N/14N,密度带的数量和位置不变,双链都是14N的DNA分子(14N/14N)增多,14N/15N DNA分子数不变。若子Ⅰ代DNA“中带”略宽,可能是新合成的链中有少部分15N所致。;答案:(1)多 15N/15NH4Cl
(2) 3 1 2 半保留复制
(3)①B 半保留 ②不能 ③没有变化 轻 ④15N;【实战演练】
(2010·吉林4月质检)结合遗传物质的相关实验,回答下列问题:
(1)艾弗里及其同事进行肺炎双球菌转化实验的一部分图解,该实验成功的最关键的实验设计思路是______________________________。;(2)上述实验证明了______________________________。
(3)后来,赫尔希和蔡斯用____________方法,进一步表明DNA才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤:
①噬菌体与大肠杆菌混合培养;②35S和32P分别标记噬菌体;③放射性检测;④离心分离。
该实验步骤的正确顺序是____________(用数字表示)。;(4)用被32P标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,离心后,发现放射性物质存在____________(上清液或沉淀物)中。
(5)噬菌体的DNA连续复制n次后,含亲代噬菌体的DNA链的子代噬菌体个体应占总数的____________。
(6)在蛋白质合成过程中,遗传信息的流动途径表达式是________________________。;解析: (1)分离并提纯S型细菌的DNA、蛋白质、多糖等物质才能单独地观察各自的作用。(2)DNA是遗传物质,是肺炎双球菌的转化因子。(3)噬菌体侵染细菌是用了32P、35S同位素分别标记DNA和蛋白质,去观察各自的作用。(4)32P标记的噬菌体的DNA会进入大肠杆菌,大肠杆菌在沉淀
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