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【实验步骤】 1.制备坐骨神经腓神经标本 (1)破坏脑脊髓 (2)剪除躯干上部及内脏 (3)剥皮及分离下肢(4)制备坐骨神经-腓神经标本。 * * * * * * 2.仪器连接 (1)开机并启动BL-420生物机能实验系统 (2)本实验采用双通道记录,将两对引导电极分别与通道1和通道2连接,刺激电极连接至刺激器输出接口。 连接方法如见图: * BL-420生物机能实验系统 神经屏蔽盒 CH1 CH2 刺激输出 刺激电极 地线 C1 C2 C3 C4 仪器连接示意图 * * (3)将坐骨神经—腓神经标本放入神经屏蔽盒(坐骨神经中枢端放在刺激电极上,外周端放在引导电极上)。 * 【实验项目】 1、观察细胞外引导双相动作电位的波形特点、测定幅值及时程。 2、测定神经干动作电位传导速度。 3、测定不应期: 记下第二个动作电位刚消失时的两个刺激脉冲之间的波间隔,此时的波间隔值即为绝对不应期。用不应期减去绝对不应期即可得出相对不应期 * 【结果分析】 1.解释双相动作电位产生的机制,记录动作 电位的时程、幅值。(3) 2.测定神经干动作电位传导速度:V=ΔS/ΔT (m/s) 。(4) 3.动作电位不应期的测量(5) 4.刺激强度与复合动作电位幅值的关系(6) * * * 生理学实验 * 实验一 神经干动作电位的引导及传导速度和不应期的测定 * 【实验目的】 1.学习和掌握制备蛙类神经干制作方法。2.①学习使用BL-420生物机能实验系统引导蛙类坐骨神经
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