高中化学_醇的化学性质教学课件设计.ppt

第二节 醇和酚 第二课时 醇的化学性质 有机化学基础（选修）第二章 R—CH2—CH2—O—H ? ? δ+ δ- δ+ 二、醇的化学性质 交流 研讨 推测可能断键的位置，预测化学性质。 ① 取代 ② 取代 ③ 氧化 ④ 消去 C—CH—O H R H H H 根据碳氢氧三元素的电负性和键的极性分 析下面醇的易断键部位。 C 2.5 H 2.1 O 3.5 R—C —C—O—H H H H H ② （1）与浓氢卤酸反应(HCl.HBr. HI) 1.羟基的反应 C2H5 OH + HBr C2H5Br+H2O 溴乙烷 思考：如何由溴乙烷制备乙醇？ （ C—O键断） 取代反应 R—C —C—O—H H H H H ① ② CH3CH2OH+HOCH2CH3 　 浓硫酸 140℃ （2）分子间脱水 CH3CH2OCH2CH3+H2O 乙醚 1.羟基的反应 R—C —C—O—H H H H H ② ④ 写出实验室制取乙烯的反应原理 （3）消去反应 〔思考〕是不是所有的醇都能发生消去反应呢？