常见有机化合物的裂解方式和规律.pptxVIP

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会计学;1.直链烷烃;正癸烷;2.支链烷烃;裂解容易发生在分支部位,优先失去最大的烷基,形成稳定的仲碳或叔碳阳离子 (正离子稳定性顺序R3C+ R2C+H C+H2 C+H3) ;3.烯烃;1) 分子离子峰较稳定; 2) 41+14n峰 3) β-裂解,41强 4) CnH2n ,42,重排离子峰(麦氏重排) 5)环状稀烃能发生RDA裂解 ;β-裂解;第8页/共29页;二、芳烃的质谱图;特点;β裂解;α裂解;Melafferty重排,C7H8+(m/z92);第14页/共29页;第15页/共29页;三.醇类;①分子离子峰很小,随C链↑而↓,甚至消失(C5时),(易脱水)。 ②易发生α裂解,31+14n ③脱水重排,M-18峰 ④直链伯醇含羟基碎片(31,45,59),烷基离子(29,43,57)及链烯离子 (27,41,55)三种系统的离子,质谱峰多;α裂解;脱水脱烯;Cα-C β断裂;四、 醛、酮的质谱图;M+明显 α-裂解, M-1峰 γ-H麦氏重排,44 β裂解 ;第23页/共29页;五、酸和酯类;第25页/共29页;一元饱和羧酸及酯的分子离子峰弱,芳酸及酯强 α裂解,M-1峰(羧酸) γ-H麦氏重排;α裂解;六、胺和酰胺

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