处方审核药师培训.pptxVIP

处方审核药师培训;一、处方审核相关法规文件 二、医疗机构处方审核规范（.7） ;一、处方审核相关法规文件;《处方管理方法》; 第八条?经注册执业医师在执业地点取得对应处方权。 　经注册执业助理医师在医疗机构开具处方，应该经所在执业地点执业医师署名或加盖专用签章后方有效。 ;麻醉药品和精神药品管理条例;医疗机构药事管理要求;中华人民共和国药品管理法;处方管理方法;（五）患者年纪应该填写实足年纪，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （六）西药和中成药能够分别开具处方，也能够开具一张处方，中药饮片应该单独开具处方。 （七）开具西药、中成药处方，每一个药品应该另起一行，每张处方不得超出5种药品。 ?（八）中药饮片处方书写，普通应该按照“君、臣、佐、使”次序排列；调剂、煎煮特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片产地、炮制有特殊要求，应该在药品名称之前写明。 ???? ????;（九）药品使用方法用量应该按照药品说明书要求常规使用方法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应该注明原因并再次署名。 （十）除特殊情况外，应该注明临床诊疗。 （十一）开具处方后空白处划一斜线以示处方完成。 （十二）处方医师署名式样和专用签章应该与院内药学部门留样备查式样相一致，不得任意改动，不然应该重新登记留样立案。??? ? ; 第十四条?医师应该依据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中药品适应证、药理作用、使用方法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 第十七条?医师开具处方应该使用经药品监督管理部门同意并公布药品通用名称、新活性化合物专利药品名称和复方制剂药品名称。 医师能够使用由卫生部公布药品习惯名称开具处方。 ; 第十八条?处方开具当日有效。特殊情况下需延长使用期，由开具处方医师注明使用期限，但使用期最长不得超出3天。 第十九条?处方普通不得超出7日用量；急诊处方普通不得超出3日用量；对于一些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应该注明理??。 ;普通患者： 第二十三条?为门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出7日常见量；其它剂型，每张处方不得超出3日常见量。 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超出15日常见量。 第二类精神药品普通每张处方不得超出7日常见量；对于慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应该注明理由。 ;癌症患者： 第二十四条?为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超出3日常见量；控缓释制剂，每张处方不得超出15日常见量；其它剂型，每张处方不得超出7日常见量。 第二十五条?为住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应该逐日开具，每张处方为1日常见量。 ; 第三十一条?含有药师以上专业技术职务任职资格人员负责处方审核、评定、查对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。 第三十三条?药师应该按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、使用方法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方使用方法，进行用药交待与指导，包含每种药品使用方法、用量、注意事项等。 ?第三十四条?药师应该认真逐项检验处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整，并确认处方正当性。;第三十七条?药师调剂处方时必须做到 “四查十对”： 查处方：对科别、姓名、年纪； 查药品：对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌：对药品性状、使用方法用量； 查用药合理性：对临床诊疗。 ?第三十八条?药师在完成处方调剂后，应该在处方上署名或者加盖专用签章。 第四十条?药师对于不规范处方或者不能判定其正当性处方，不得调剂。??? ;18;医疗机构处方审核规范.7;第六条 药师是处方审核工作 第一责任人 药师应该对处方各项内容进行逐一审核。医疗机构能够经过相关信息系统辅助药师开展处方审核。对信息系统筛选出不合理处方及信息系统不能审核个别，应该由药师进行人工审核。 第七条 经药师审核后，认为存在用药不宜时，应该通知处方医师，提议其修改或者重新开具处方；药师发觉不合理用药，处方医师不一样意修改时，药师应该作好统计并纳入处方点评；药师发觉严重不合理用药或者用药错误时，应该拒绝调配，及时通知处方医师并统计，按照相关要求汇报。 ;第八条 医疗机构应该主动推进处方审核信息化，经过信息系统