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伴性遗传知识点总结 1、伴X 隐性遗传病 特点：①患者中男性多于女性 〔女性中同事含有两个患病基因才 患病，男性中只要有一个致病基因就患病 〕 ②具有隔代穿插遗传现象。 母亲 → 儿子 → 孙女，父亲→ 女儿 → 外孙 ③女性患者的父亲与儿子一定是患者，即“母病子必病，女病 父必病〞。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼及白眼。 2、伴X显性遗传病 特点：①女性患者多于男性患者。 ②表现为代代相传，具有世代连续性。 ③男患者的母亲与女儿一定患病。〔父患女必患，子患母必患) ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 例如：抗维生素D佝偻病 3、伴Y遗传 特点：致病基因位 Y染色体上，只能在男性中表现出来，即： 父传子、子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症 4、 常染色体遗传病 常染色体隐性遗传病特点：女病，其父亲与儿子中有正常。例 第 1 页 如：白化病 常染色体显性遗传病特点：男病，其母亲与女儿中有正常。例 如：多指症 5、细胞质遗传〔母系遗传〕病 特点：母正常那么子女均正常，母患病那么子女均患病 例如：人线粒体肌病 【遗传系谱图判定口诀】 〔1〕子女同母为母系；父子相传为伴Y 〔2〕无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母患子必患，女患父 必患为伴X 隐；男〔父子〕有正为常隐 〔3〕有中生无为显性；显性遗传看男病，父患女必患，子患母 必患为伴X显；女〔母女〕有正为常显 〔4〕伴性及常染色体遗传都有可能时，无性别差异，男女患者 数一样，最可能为常染色体遗传；有性别差异，男比女多，最可能为 伴X 隐性；女比男多，最可能为伴X显性。患者全部是男性，最有 可能是伴Y 【练一练】 1、如以下图为甲病(A—a)与乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为 伴性遗传病，请答复以下问题： (1)甲病属于，乙病属于。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 第 2 页 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 (2)Ⅱ 为纯合子的概率是，Ⅱ 的基因型为，Ⅲ 的致病基因来自于。 5 6 13 (3)Ⅲ 与Ⅲ 结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是， 10 13 不患病的概率是。 2、如下图为某家族中白化病遗传系谱，请分析并答复以下问题(以A、 a表示有关的基因)： (1)该致病基因是性的。 (2)5号、9号的基因型分别是与。 (3)8号的基因型是(比例为)或(比例为)；10号的基因型是(比例为) 或(比例为)。 (4)假设8号及 10号婚配，那么后代中出现白化病的几率是。 第 3 页