胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达.docVIP

胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达.doc

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胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达 文档信息 : 文档作为关于“医学心理学”中“肿瘤学”的参考范文,为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文6591字,doc格式,可编辑。质优实惠,欢迎下载! 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1:胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达 1 1 材料和方法 2 2 结果 4 3 讨论 4 文2:心脑血管疾病病理及介入治疗 6 一、心脑血管疾病的危险因素 6 参考文摘引言: 9 原创性声明(模板) 10 文章致谢(模板) 11 正文 胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达 文1:胃肠道间质瘤病理及转移灶免疫组织化学表达 [Abstract] Objective: Using immunohistochemical technique to to detect CD117、CD34、Dog-1、SMA、S-100、p53、Ki-67、PCNA in gastric stromal tumor (GIST). Methods: Detected 89 compare the expression of p53、Ki-67、 PCNA of primary foci and metastatic foci. Results: The positive expression rate of CD117, CD 34, Dog - 1, SMA, S-100 was % (85/89), % (81/89), % (33/89), % (21/89), % (13/89).In the metastatic foci,the expression of Ki-67/PCNA/p53 protein was significantly increased (P). Conclusion:CD117, CD34, Dog-1, SMA have diagnostic of , Ki - 67, PCNA reflect the prognosis of GIST。 [Key words] gastric stromal tumor; pathological 胃肠道间质瘤是起源于中胚层的间质肿瘤。1983年,Mazurt等[1]运用电镜技术发现胃肠道间叶肿瘤无平滑肌等超微结构,运用免疫组织化学法进一步研究,发现这组肿瘤无肌性或神经分化特征,而是一种非定向分化的间质细胞,于是将其命名为胃肠间质瘤(GIST)。1998年,Hirota等[2]发现GIST能特异性表达标记物KIT蛋白(CD117 ),而KIT蛋白表达来源于c-kit原癌基因突变。2003年,Heinrich等[3]发现部分GIST有血小板衍生生长因子受体α(plate let derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)基因突变。本文利用免疫组织化学法检测我院89例组织病理明确的胃肠道间质瘤病例的CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100表达情况,分析上述指标对GIST的诊断价值。 大量报道指出[4-6],GIST预后极差,40%~90%的手术病人出现术后复发和转移的症状。而肿瘤抑制因子(53)、细胞增殖核抗原(PCNA)及细胞增殖指数(Ki-67)这三个蛋白指标与GIST的预后密切相关。在收集的89例病例中,5例发生肝转移,运用免疫组织化学方法对比5例原发灶和转移灶的p53、Ki-67、PCNA蛋白的表达,了解这些指标对GIST预后判断价值。 1 材料和方法 标本来源 收集我院从2013年1月至2015年6月期间临床资料完整、经手术和病理检查诊断明确的GIST 病例89例。记录患者年龄、性别、肿瘤部位、 肿瘤大小、 肿瘤有无转移等基本资料,GIST病理诊断由两位病理医师复阅切片,不一致病例由第三名高年资医师评估,讨论达成共识。 材料及免疫组织化学实验方法 CD117、CD34、DOG-1、SMA、S-100、p53、Ki-67等抗体及柠檬酸盐修复液购自福州迈新生物技术有限公司;DAB显色试剂盒购自北京中杉金桥生物公司。 免疫组化步骤为1)脱蜡和水化;2)抗原修复;3)免疫组织化学染色, 3%H2O2滴加在组织上,室温静置10min;PBS洗3次各5min;滴加正常山羊血清封闭液,室温20min;滴加Ⅰ抗50μL, 4℃过夜;PBS洗3次各5min;滴加Ⅱ抗50μL,37℃20min;PBS洗3次各5min;DAB显色2~3min,在显微镜下掌握染色程度;自来水冲洗5min;苏木精复染3min,盐酸酒精分化3s;自来水冲洗10min;脱水、透明、封

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