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定义 各种原因引起下丘脑-垂体分泌GnRH或卵泡雌激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平降低,进而导致睾丸分泌睾酮减少的一大类疾病。 * 精品课件资料 病因 包括先天性和获得性两大类。 先天性疾病包括特发性低促性腺性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)等。 获得性的常见病因有炎症、肿瘤、创伤、高泌乳素血症、酗酒等。 * 精品课件资料 病理生理 先天性IHH发病机制:各种原因致下丘脑分泌GnRH缺乏,导致垂体分泌LH和FSH减少,引起睾丸产生雄激素和精子的功能损害 * 精品课件资料 病理生理 获得性的HH,可能和肿瘤、炎症或外伤直接损伤下丘脑GnRH神经元或垂体FSH/LH神经元有关。慢性系统性疾病、酗酒、进食障碍,可能通过下丘脑Kisspeptin/GPR54系统而影响下丘脑-垂体-睾丸轴的功能。 * 精品课件资料 临床表现 青春不发育 :阴茎短小,甚至尿道下裂;青春不发育或发育延迟。 睾丸体积小或隐睾 :患者的睾丸体积往往为1-2mL,常小于3mL。 体毛缺乏 :伴有其他睾酮水平低下的临床表现:前列腺发育不全,阴毛、腋毛和体毛的稀疏或缺失,无胡须生长,宦官样体形,女性体脂分布。乳房发育较少见。 无精子生成 :无精子生成,性欲低下,性生活减少或丧失。 * 精品课件资料 临床表现 骨质疏松症 :长期睾酮水平降低可导致骨质疏松症和血脂、血糖代谢异常。 嗅觉缺失或减退:是Kallmann综合征区别于IHH的鉴别要点。嗅球或嗅束的发育不良,导致嗅觉中枢不能感知嗅觉刺激。但这种嗅觉丧失,主要针对芳香类刺激物。粘膜刺激物(比如氨气),还是能够引发患者鼻黏膜的刺激反应。 面中线畸形 : Kallmann综合征患者可伴有其他生长发育的异常:5-10%的患者可伴有口腔畸形(唇裂,高腭弓或其他面中线畸形)或者听力异常。 * 精品课件资料 临床表现 镜像运动: 部分X染色体遗传Kallmann综合征患者,可有肢体连带运动或单侧肾发育不良。 勃起功能障碍和不育症 : 如果这些获得性的疾病发生在青春发育之前,患者的主要表现是青春不发育或青春发育延迟。如果疾病发生在成年男性,以勃起功能障碍和不育症为主要表现。 家族史: 因为Kallmann综合征是一个基因遗传性疾病,所以需详细询问患者家族史情况,尤其需询问家属中有无性腺功能减退症、不育和嗅觉丧失的临床表现。 * 精品课件资料 LHRH兴奋实验 检查描述 静脉注射LHRH 100ug,然后测定血FSH和LH 的水平以及升高的幅度 结果 FSH和LH升高不明显 意义 基础状态的FSH,LH和睾酮水平都很低,经过1次GnRH兴奋试验,FSH和LH水平不会明显升高。 * 精品课件资料 GnRH泵治疗试验 检查描述 通过GnRH泵(每次5ug,间隔90-120分钟泵入一次),连续7天注射GnRH。 结果 FSH和LH可能会逐渐升高 意义 如果FSH和LH的分泌在治疗后恢复到正常,提示病变在下丘脑。 如果治疗后的FSH和LH没有反应,提示垂体病变可能性大。 * 精品课件资料 诊断标准 先天性IHH 根据临床表现以及FSH/LH和睾酮水平而确诊。目前全球尚无统一的诊断标准。在临床中,对年龄超过18岁尚无青春发育的男性患者,双侧睾丸体积小于3mL,血睾酮水平低于3nmom/L,LH和FSH水平无明显升高(一般均小于3mIU/ml),并且通过病史和其他检查除外其他获得性因素的患者,可诊断为先天性IHH。 * 精品课件资料 诊断标准 继发性HH 如果患者存在其他获得性病因,如垂体肿瘤、垂体手术后、高泌乳素血症、酗酒等,可诊断为继发性HH。 * 精品课件资料 疾病名 体征/症状鉴别 检验鉴别 体质性 青春发育延迟 因遗传因素或消瘦,导致男性患者青春发育延迟。不经过治疗,患者会出现迟发的青春发育。这些患者的睾丸会在3ml左右,比典型的先天性IHH患者的睾丸体积略大。 GnRH试验或者GnRHa(曲普瑞林)试验可能有助于鉴别诊断。 全垂体前叶 功能减退症 垂体发育不良或垂体瘤术后患者,除了有HH的临床表现,可能还有其他垂体前叶激素受损的表现,如恶心呕吐、怕冷,易感冒等。 测定垂体前叶激素水平:甲状腺功能、ACTH和血皮质醇、IGF-1、泌乳素等。 高促性腺激素性 性腺功能减退症 临床表现相似,以睾酮水平降低、勃起功能障碍、不育症为主要表现 原发病变在睾丸。FSH和LH水平明显升高,一般FSH>30mIU/ml, LH>20mIU/ml。 * 精品课件资料 体质性青春期发育延迟(CDP) 患者外生殖器表现可能与IHH类似,第二性征缺如。与IHH不同,CDP患者通常不伴
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