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非天然氨基酸的性质功能及其合成方法 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：非天然氨基酸的性质功能及其合成方法 1 1、 非天然氨基酸性质及功能 3 2、 非天然氨基酸的合成方法 6 3 、结论与讨论 9 文2：铁系高分子絮凝剂的合成方法 9 1 单组分型铁系高分子絮凝剂的合成方法 10 （2）适用水体ｐＨ范围广。 10 （4）使用时，腐蚀小。 10 2NO+O2=2NO2 11 2 复合型铁系高分子絮凝剂的制备 13 结束语 14 参考文摘引言： 14 原创性声明（模板） 15 文章致谢（模板） 15 正文 非天然氨基酸的性质功能及其合成方法 文1：非天然氨基酸的性质功能及其合成方法 Abstract：　Natural amino acids are obtained by fermentation and have great nutritional value， but not medicinal value. The existing fermentation technology for producing natural amino acids has been relatively mature， but with the development of new drugs， the use of chiral drugs from non-natural amino acids is increasing in the medical field. Therefore， it is of great significance to study the synthesis of non-natural amino acids. Based on this， the methods and development of the synthesis of non-natural amino acids were introduced， which provided a basis for the synthesis and application of non-natural amino acids。 Keyword：　Non-natural amino acids; Chiral drugs; Synthesis processes; 非天然氨基酸是指自然界无法直接获得的一类非蛋白光学性氨基酸。这类氨基酸通常无法通过发酵获得，只能通过化学合成或者构建工程菌发酵产酶，进行酶催化合成。合成工艺在日本起步较早，而中国是在20世纪90年代才开始研究开发。早期的非天然氨基酸大部分以进口为主，价格较高，例如在2004年前后，D-半胱氨酸盐酸盐，D-色氨酸，D-苯丙氨酸等系列非天然氨基酸的价格都在3 000～5 000元/kg不等。随后，国内公司逐渐开始了非天然氨基酸的合成研发，比较早实现工业化的国内公司有南京红杉生科技有限公司、上海瀚鸿化工科技有限公司、湖南福来格生物技术科技有限公司以及洛阳华荣生物科技有限公司等。随着技术的进步，国内合成非天然氨基酸的技术水平得到了很大的提高，成本和价格均大幅下降，目前非天然氨基酸的价格基本都维持在在1 000元/kg以内，甚至一些技术已经领先日本等国家。非天然氨基酸的结构通式如图1所示。 在该通式中，R基团代表烷基、芳香基等各种取代基团，构成了具有特殊手性中心的手性化合物。这个结构上的羧基又可以通过不同的方式进行还原、酯化等保护，形成不同的手性化合物。氨基也可以进行叔丁氧羰基（Boc）、苄氧羰基（Cbz）以及笏甲氧羰基（Fmoc）等各种基团的保护，形成手性化合物进入手性药物的侧链。传统手性药物的手性中心，大部分通过不对称催化或者拆分实现，这种方法效率和手性纯度不高，极大地限制了手性药物的发展。所以解决非天然氨基酸的合成问题对手性药物的发展具有重要意义。 图1 非天然氨基酸的结构通式 1、 非天然氨基酸性质及功能 、 非天然氨基酸性质 非天然氨基酸和天然氨基酸的结构相似，只是手性方向不同，大部分水溶性较好，熔点较高，一般都在200℃以上，游离状态比较稳定，以内盐形式存在。非天然氨基酸都有氨基和羧基，且比较活泼，在后期的基团转变中有着较大的天然优势。比较常见且用途广泛的非天然氨基酸如图2所示。 图2 常见的非天然氨基酸及其结构式 、 非天然氨基酸功能 图2中各种非天然氨基酸在医药领域用途广泛，具体功能如下。 D-丙氨酸可以合成D-丙氨醇，向下合成R-3-甲基吗啉[1]，成为阿尔兹海默症药物的中间体。 L-2-氨基丁酸可以合成L-2-氨基丁酰胺盐酸盐，是合成左乙拉西坦的关键中