射干麻黄汤应用于急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制研究.docVIP

射干麻黄汤应用于急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制研究 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：射干麻黄汤应用于急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制研究 2 1、材料与方法 2 2、结果 5 3、讨论 6 文2：角叉菜胶致大鼠足肿胀模型探讨及其机制研究 8 1 材料与方法 9 1．1 材料 9 1．1．3 足容积测定仪 本科室自制。 9 1．2 方法 9 2 结果 11 3 讨论 11 （三）导师制的作用 12 （四）结论 12 三、完善本科生导师制的对策和建议 13 （一）结合实际，加强针对性指导 13 （二）强化导师队伍，明确导师职责 13 （三）加强制度建设，完善考评体系 14 参考文摘引言： 15 原创性声明（模板） 16 文章致谢（模板） 17 正文 射干麻黄汤应用于急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制研究 文1：射干麻黄汤应用于急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制研究 急性呼吸衰竭主要是指机体肺功能、换气功能出现严重异常或功能障碍，导致机体气体交换无法正常进行，进而导致机体生理功能异常以及代谢紊乱的症状[1，2]。随着我国人口老龄化现象的不断发展以及我国环境污染问题的日益严重，近年来我国急性呼吸衰竭发病率逐年上升，严重威胁患者的身体健康和生活质量，因此寻找一种安全有效的治疗手段具有重要意义[3，4]。射干麻黄汤常用于呼吸系统疾病的治疗，但是关于其治疗急性呼吸衰竭的临床研究还鲜有报道。本研究中建立急性呼吸衰竭大鼠模型，使用射干麻黄汤进行干预，旨在探究射干麻黄汤对急性呼吸衰竭模型大鼠的干预效果及作用机制。 1、材料与方法 实验动物 选取40只SD健康雄性大鼠，由基尔顿生物科技（上海）有限公司提供，平均月龄（±）月，平均体质量（±)g。在相对湿度30%～35%、温度（±）℃的环境中喂养大鼠1周，光照12h/d。本研究获我院伦理委员会批准。 药物与试剂 射干麻黄汤：射干、麻黄、五味子、桔梗、款冬花、紫菀各12g，党参、制半夏、细辛、生姜各9g，黄芪30g，大枣5枚。药材购于本院中药房，将药材于清水中浸泡30min，加水后使用文火煎90min，浓缩为1mL含生药的药汁。脂多糖（上海鼓臣生物技术有限公司）；兔抗大鼠白细胞介素-8(IL-8）、白细胞介素-17(IL-17）抗体（Sigma公司）；兔抗小鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）抗体（Dako公司）；小鼠抗大鼠GSH-Px抗体（Invitrogen公司）；兔抗小鼠过氧化脂（LPO）抗体（Selleck公司）；大鼠抗小鼠丙二醛（MDA）抗体（Hyclone公司）；大鼠抗兔Bcl-2、Bax抗体（Gibco公司）；小鼠抗兔Caspase3抗体（BD公司）。硫酸阿托品注射液（成都第一药业有限公司）；动物肺功能仪（上海玉研科学仪器有限公司）；冰冻切片机（湖北孝感阔海医疗科技有限公司）；血气分析仪（北京普朗新技术有限公司） 模型制备 参照耿维凤等[5]建模方法，随机选取30只大鼠建立急性呼吸衰竭模型：麻醉后将其在操作台上固定，将大鼠支气管暴露于术野之中，并进行插管处理，之后将5mg/kg大肠杆菌脂多糖滴入支气管中，并根据血气分析结果确定建模成功情况：动脉血二氧化碳分压（PaCO2)35mmHg、动脉血氧分压（PaO2)75mmHg可判定为建模成功。建模过程中死亡1只，建模失败3只，建模成功26只。 分组与给药 将26只急性呼吸衰竭大鼠随机分为模型组8只及西药组、射干麻黄汤组各9只，其余10只未作处理大鼠为正常组。正常组、模型组大鼠使用%氯化钠注射液进行灌胃处理；西药组大鼠腹腔注射硫酸阿托品注射液，每日1次；射干麻黄汤组大鼠灌胃射干麻黄汤，每日1次，每次3mL。各组大鼠均连续干预7d。 呼吸频率及pH、PaCO2、PaO2水平检测 连续干预7d后使用动物肺功能仪对各组大鼠呼吸频率进行统计，使用血气分析仪对各组大鼠pH、PaCO2、PaO2水平进行检测。 标本采集与检测 1）肺组织病理学观察。血气指标检测结束后，采用断头法处死大鼠，取肺组织，置于冰冻切片机上进行包埋处理，-26℃冷冻处理后切片，厚度为10μm，切片置于-20℃下保存。将切片烤干后进行脱蜡处理，置入不同浓度酒精中复水3min。使用苏木精染色15min后清洗3次，使用盐酸酒精分化处理30s，充分清洗之后使用1%伊红染色，酒精脱水处理后进行脱蜡处理，封片后使用显微镜进行观察。2）酶联免疫吸附实验法检测IL-8、IL-17、hsCRP水平。干预7d后，取各组大鼠尾部静脉血2mL，2000min离心15min，分离上清液，于-80℃保存。使用酶标仪检测A