性别决定与伴性遗传 .pptVIP

第四节 性反转和性畸形 性反转（sex reversal）： 原来决定向某个性别发育的个体，因受某些因素的影响，而向相反性别发育的现象。 性畸形（sex cleviation）： 性别的畸形发育。 第三十张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 性反转和性畸形的原因： 常染色体上发生了性基因转变，或常染色体上有控制性别的基因，或性染色体构型发生了变化； 外界环境或机体内部起了足够的变化。 第三十一张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 一、遗传因素 1．奶山羊的间性 既有雄性系统，又有雌性系统 但发育都不完全。 第三十二张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 杂交试验 交 配 类 型 子 代 公 羊 母 羊 间 性 无角 有角 无角 有角 无角 有角 无角（Pp）×无角（Pp） 224 69 140 72 67 0 无角（Pp）×有角（pp） 63 67 70 68 0 0 无角（PP）×无角（Pp） 24 0 14 0 12 0 无角（PP）×有角（pp） 10 0 6 0 0 0 第三十三张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 嵌合体的腹环一半表现为雌性，另一半表现为雄性。 由于 XX 型的受精卵第一次卵裂时，有一半卵裂球丢失了一条X染色体。 2、果蝇的雌雄嵌合体 第三十四张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 3．果蝇性别转换因子 3．果蝇性别转换因子 XX+tra（♀） × XY tra tra（♂） ↓ XX+ tra（正常♀）：XY+ tra（正常♂）： XXtratra（性转变♂）：XYtratra（正常♂） 3．果蝇性别转换因子 第三十五张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 4．人类的性别畸形 先天性睾丸发育不全综合征（Klinefelter syndrome） 47，XXY 先天性睾丸发育不全（Klinefelter syndrom）：又叫葛莱佛德氏症候群，患者是男性，但睾丸较小，精细管发育不全，无精子形成，常出现女性似的乳房，智能低下。进行细胞学检查发现，其染色体构型为44+XXY，有一个巴氏小体。 第三十六张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 Turner综合症 45 XO 先天性卵巢发育不全/卵巢退化症（Turner′s syndrom）：又叫杜纳氏症候群，患者是女性，但第二性征发育不良，卵巢完全缺乏或仅有少数结缔组织，原发性闭经；从外观上看，身材矮小，肘外翻，颈部有翼状赘片；先天性心脏病或智能低下。进行细胞学检查发现，其染色体构型为45XO或45XO与44+XX的嵌合体。 第三十七张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 X+XtfM×X+Y X+X+ XtfmX+ X+Y XtfmY (正常女性) (携带者女性) (患者) 睾丸女性化(Testicular feminingntiun) ：患者具有女性的第一性征和第二性征，但腹腔内有未下降的睾丸，能产生精子并分泌正常数量的雄性激素，但没有输精管；阴道短、缺或盲泯，没有子宫和输卵管，先天性闭经。细胞学检查发现，其染色体数目正常，但X染色体上有一突变基因tfm。 第三十八张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 XYY综合征 47，XYY XYY体：外貌象男性，比普通人身材高，性情粗暴孤僻，有的智力较高。生殖器发育不良，睾丸不下降，多数不育。染色体组型为44+XYY。 第三十九张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 多X女性：X染色体多至3条以上，又称超雌体。染色体组型为44+XXX或44+XXXX，体形正常，除智力较差和心理变态外，无其他症状。有月经、能生育，子女中个别出现XXY综合症外，一般均正常。 第四十张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 多X男性：染色体组型为44+XXXY或44+XXXXY，表现男性，前者睾丸退化；后者智力发育不良，常常有斜视，眼间距宽，鼻梁扁平，有先天性心脏病，生殖器发育不良，较小。 第四十一张，课件共七十三张，编辑于2022年5月 正常公鸡 阉割后的公鸡 摘除公鸡 睾丸的实验 正常母鸡 阉割后的母鸡 阉割后给予 睾丸酮的母鸡 摘除母鸡卵巢和给予睾丸酮的实验 母鸡性反转 母鸡司晨 ZbW（变性♂） × ZBW（♀）