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药学管理如何加强我国医药制造业的发展管理　　（含目录） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：药学管理论文范文如何加强我国医药制造业的发展管理 1 (一) 行政性进入壁垒较高，垄断势力较强 3 (二)企业经济规模小，行业集中度较低 4 (四)子行业间竞争不均衡，优势部门的优势不突出 5 (一) 加大化学原料药的生产和销售 5 (二)完善知识产权的保护立法 6 (三)推进企业重组和兼并 6 (四) 促进中药的现代化和国际化生产 7 文2：简析如何加强对社会制度法发展管理的理解 7 一、对亲属的称谓的时代变迁 7 二、社交称谓语的词义转化 9 三、新时期媒体流行语发展成为称谓语 12 参考文摘引言： 13 原创性声明（模板） 14 文章致谢（模板） 14 正文 药学管理如何加强我国医药制造业的发展管理　　（含目录） 文1：药学管理论文范文如何加强我国医药制造业的发展管理　　 进入20世纪90年代以来，我国医药制造业发展迅速，在整个制造业中的比重较大幅度上升。据统计，制造业占全部工业的比重由1993年的%下降为2001年的%，降低了6个百分点，而医药制造业占整个制造业的比重由%上升为%，提高了个百分点。由此可以看出，医药制造业在我国整个制造业中的地位正在逐步提高。但是与世界发达国家相比，我国制药行业的发展还存在明显的不足。 医药制造业的发展现状 制药企业总体创新能力有限。创新是医药行业的命脉。医药行业的创新动力主要来自两个方面:一是人类健康不断面临着各种新疾病的威胁，医药行业必须不断拓展自身开发的领域;二是细菌和病毒的变异使传统药物的疗效降低，这就促使人类加快药品升级换代的步伐。医药行业又是一个高投入、高回报、高风险的产业。由于医药行业一直面临着不断创新的巨大压力，因此医药企业就必须得加大研究和开发力度。发达国家医药业将销售额的10%~20%用于新药研究与开发，其研制成功一种新的化学合成药耗资2-3亿美元以上。而我国2003年的医药产业的总产值是1200亿人民币，不如国际制药巨头默沙东公司一年的产值，而我国整个医药工业的研发投入，几年来都只能在总销售额的1%左右徘徊。 医药期刊网推荐：《国际医药卫生导报》是1995年9月经国家新闻出版总署批准的综合性医学学术期刊(半月刊)，面向国内外公开出版发行，为中华人民共和国卫生部主管，中华医学会主办。 《国际医药卫生导报》被中国核心期刊(遴选)数据库期刊、中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、《中国学术期刊检索与评价数据库》来源期刊、中国期刊全文数据库全文收录期刊、科技部“万方数据——数字化期刊群”来源期刊。《国际医药卫生导报》秉承沟通医学科研信息、服务医学临床实践的办刊宗旨，以知名医学专家组成的学术编审委员会为学术后盾，以广大临床医师为主要读者对象，积极为基础医学、临床医学、预防医学和卫生管理一线服务。 医药产品以普药为主且技术含量低。普药，是指较为普通的药物，具有临床应用普遍、疗效确切、用量较大、价格较低的特点，并且大都为国家基本药物，普药的生产厂家大多为缺乏资金实力、研发力量、营销网络等基础的中小企业，所以，与新药、特药相比，其技术含量低，由此导致附加值也很低。从总体上看，我国制药水平还明显低于国际先进水平，制剂附加值与原料药的比值是3:1，仅是美国同类比值的十几分之一。在市场竞争日益激烈的形势下，普药生产企业的经营效益普遍较差。 缺乏自主知识产权的药品。我国制剂生产落后，以仿制国外新药为主，缺乏自主知识产权。由于我国医药行业的创新能力不足，目前在我国市场上流通着的国产药品基本都不是原创新药，生产非专利药(仿制药)一直是我国医药产业发展的支点。事实上，除中药之外，我国目前的药品中几乎没有拥有自主知识产权的药品。 医药制造业的竞争态势 由于我国医药事业起步较晚，相比国外同业来说，其较低的创新能力和对知识产权保护的欠缺使得我国制药行业现阶段呈现出特有的竞争态势: (一) 行政性进入壁垒较高，垄断势力较强 众所周知，医药行业的生产要受到国家行业部门的严格控制，其行业内企业均要进行资格审核和获取许可证。因此与其他行业相比，医药行业存在较高的进入壁垒。我国国家药品监督管理局早已宣布，在2004年6月30日以前，我国所有药品和原料药生产企业必须符合GMP要求，并取得证书。自2004年7月1日起，凡未取得相应类别GMP证书的企业，一律停止生产。特别是新药的生产，由于存在一定的行政保护，其垄断势力凸显。我国有关管理部门对“新药”的界定有两种标准:一是从未在我国批准生产的药品，二是未被批准在我国上市的药品。由此可见，我国的“新药”概念既包括专利药，也包括我国从国外引进的超过