代谢综合征和血脂治疗优秀课件.pptVIP

贝特类药物 非诺贝特(片剂0.1g，3次/d； 微粒化胶囊0.2g，l次/d) 苯扎贝特0.2g, 3次/d 吉非贝齐0.6g，2次/d 应用贝特类药时监测肝酶与肌酶 平均降低TC 6％～15％ LDL-C 5～20% TG 20%～50% 升高HDL-C 10%～20% 血脂异常的治疗 第三十一张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 烟酸类 烟酸属B族维生素，当用量超过作为维生素作用的剂量时，可有明显的降脂作用 烟酸的降脂作用机制尚不十分明确 适用于高甘油三酯血症，低高密度脂蛋白血症或以TG升高为主的混合型高脂血症 烟酸缓释片常用量为1～2g，1次/d。 血脂异常的治疗 第三十二张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 胆酸螯合剂 主要为碱性阴离子交换树脂，在肠道内能与胆酸呈不可逆结合，因而阻碍胆酸的肠肝循环，促进胆酸随大便排出体外，阻断胆汁酸中胆固醇的重吸收。通过反馈机制刺激肝细胞膜表面的LDL受体，加速LDL血液中LDL清除，结果使血清LDL-C水平降低 常用的胆酸螯合剂有考来烯胺(每日4～16g，分3次服用)，考来替泊(每日5～20g，分3次服用) 血脂异常的治疗 第三十三张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 胆固醇吸收抑制剂 胆固醇吸收抑制剂依折麦布口服后被迅速吸收，且广泛的结合成依折麦布-葡萄糖苷酸，作用于小肠细胞的刷状缘，有效地抑制胆固醇和植物固醇的吸收。由于减少胆固醇向肝脏的释放，促进肝脏LDL受体的合成，又加速LDL的代谢。 常用剂量为10mg/d，使LDL-C约降低18％，与他汀类合用对LDL-C、HDL-C和TG的作用进一步增强 血脂异常的治疗 第三十四张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 依折麦布适应证 经合理饮食控制和常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可联合应用依折麦布 经合理饮食控制后胆固醇水平仍不能达标且不适于或不能耐受他汀治疗的患者，可应用依折麦布单药治疗 以TG升高为主要表现的混合型血脂异常患者，可联合应用非诺贝特与依折麦布 接受特殊治疗（如血浆置换疗法）无效或虽然有效但血脂仍未能达标的纯合子型家族性高胆固醇血症患者，可联合应用依折麦布与他汀治疗 在饮食控制基础上，依折麦布可用于纯合子型谷甾醇血症（或植物甾醇血症）患者的治疗 血脂异常的治疗 《胆固醇吸收抑制剂临床应用中国专家共识》 第三十五张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 药物治疗的监测流程 血脂异常的治疗 药物治疗开始后4～8周复查血脂及AST、ALT和CK 如能达到目标值，逐步改为每6-12个月复查1次 如开始治疗3-6个月复查血脂仍未达到目标值，则调整剂量或药物种类，或联合药物治疗，再经4-8周后复查 第三十六张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 糖尿病患者的调脂治疗特点（1） 应将降低LDL-C作为首要目标 如无他汀药物的禁忌证，所有已罹患心血管疾病的糖尿病患者都应使用他汀类调脂药，以使LDL-C降至2.07mmol/L以下或较基线状态降低30%～40% 对于没有心血管疾病且年龄在40岁以上者，如果LDL-C在2.5mmol/L以上或TC在4.5mmol/L以上者，应使用他汀类调脂药；年龄在40岁以下者，如同时存在其他心血管疾病危险因素时亦应开始使用他汀类药物 血脂异常的治疗 第三十七张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 糖尿病患者的调脂治疗特点（2） 如果TG浓度超过4.5mmol/L（400mg/dl），可以先用降低TG贝特类药物治疗，以减少发生急性胰腺炎的危险性 当他汀类药物治疗后LDL-C已达标，但TG＞2.3mmol/L，HDL-C＜1.0 mmol/L时可考虑加用贝特类药物 对于无法达到降脂目标或对传统降脂药无法耐受时，应考虑使用其他种类的调脂药物（如胆固醇吸收抑制剂、缓释型烟酸、浓缩的ω3脂肪酸、胆酸螯合剂、普罗布考和多廿烷醇等） 血脂异常的治疗 第三十八张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 代谢综合征和血脂治疗 第一张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 主要内容 代谢综合征与恶性肿瘤 糖尿病血脂异常的治疗 第二张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 概 念 代谢综合征（metabolic syndrome, MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群，是导致糖尿病(DM)、心脑血管疾病的危险因素 代谢综合征 第三张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 诊断标准 代谢综合征 第四张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 代谢综合征 第五张，课件共四十三张，编辑于2022年5月 中华医学会糖尿病