抗寄生虫药的研究进展.pptxVIP

抗寄生虫药的研究进展;寄生虫病的化学治疗概论 抗蠕虫药物的研究与应用 抗血吸虫药物的研究与应用 抗球虫药的研究进展;抗蠕虫药物（Antihelminies Drugs）：线虫、绦虫、吸虫统称为蠕虫（helminths），对任何一类或三类有效的药物称为抗蠕虫药。 抗原虫药物（Antiprotozoan Drugs）：原虫种类较多,主要以球虫(Coccidia)为主讲述。;一、寄生虫病的化学治疗概论;寄生虫感染的重要性;此外，寄生虫感染存在忧虑，对新的广谱抗蠕虫药缺乏研究和开发。发达国家极少遭受寄生虫感染,人类蠕虫病影响贫困地区,因此制药公司对此缺乏兴趣。寄生虫学仍然是兽药和动物卫生工业的显著特征。亿万人群的蠕虫病得不到足够的治疗,而治疗和预防这些感染成为兽医的主要工作。虽然仅有三类广谱抗蠕虫药可用于人,但市场驱动的用于伴侣动物的外用杀寄生虫药的研究已取得进展。目前仅有一种药物可用于??吸虫病控制,按其对人体健康的影响,血吸虫病是仅次于疟疾的第二重要的寄生虫病。;宿主对寄生虫的免疫性;宿主对寄生虫产生抗性不是意味着完全的抗性或不存在寄生虫，所谓抗寄生虫（parasite-resistant）动物是指维持低水平的虫体感染，即新生虫体的数量与被排出的虫体数量维持平衡。因此经常接触一定的载虫量可维持宿主的抗性。对这些抗寄生虫动物过多的接触虫体也不会明显的改变虫体的数量。 对线虫产生抗性一般需要较长的时间，且不同种属线虫有所不同。在抗性建立以后，经常接触幼虫对维持抗性是必须的，如果没有继续接触，则4个月就可失去抗性。;对寄生虫产生一定水平的抗性能被人为免疫所促进，人工免疫的动物仅对少数原虫和多细胞寄生虫产生抗性，许多原虫在宿主体内很易改变抗原性，这主要是由于寄生虫抗原比较复杂、种类繁多，且具有属、种、株、期的特异性。正是由于它的成分复杂，制苗不易，而且防治效果不佳，因而在找到对广泛寄生虫作人工免疫的方法以前，药物将在控制和治疗寄生虫感染方面起着重要的作用。;抗寄生虫药物的使用;抗寄生虫药物作用靶位的研究;有人证明，每周频繁用抗蠕虫药可能干扰宿主对寄生虫产生或维持抗性，因为持续的清除全??的寄生虫，获得抗性所需的抗原刺激就没有了；但有人质疑，连续低水平饲喂小量的抗蠕虫药吩噻嗪会明显干扰绵羊或牛的抗性，这种方法不能排除所有的虫体，残留的虫体可能对获得或维持抗性起抗原的作用。;抗寄生虫药选择性作用的机制;抗寄生虫药选择性作用的机制;抗寄生虫药选择性作用的机制;抗寄生虫药选择性作用的机制;抗寄生虫药选择性作用的机制;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物在宿主和虫体体内的代谢过程不同 药物受体不同 药物对受体的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物在宿主和虫体内的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物在宿主和虫体内的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物在宿主和虫体内的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物在宿主和虫体内的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物的代谢过程不同 药物受体不同 药物 对受体的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;药物体内分布的差异 药物的消除毒性机制不同 药物的代谢过程不同 药物受体不同 药物 的亲和力不同 药物的毒性作用影响程度不同 宿主防御机制的激活;抗寄生虫药物作用靶位的研究;抗寄生虫药物作用靶位的研究;抗寄生虫药物作用靶位的研究;抗寄生虫药物作用靶位的研究;影响蛋白质合成;影响基因表达的作用靶位;影响寄生虫体内环境平衡;影响寄生虫体内环境平衡;其它靶位;抗寄生虫药物新型制剂进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;抗寄生虫药物新型制剂的研究进展;二、抗蠕虫药物;苯并咪唑类(Benzimidazoles);oxfendazole;二、作用机制： 此类药物具有相似的作用，作用效能的不同主要是因