实验设计样本的含量估计.ppt

关于实验设计样本的含量估计 第1页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 总体和样本 总体 样本 基于样本资料 的推论 对总体规律的推断 例：所有高胆固醇患者 例：在一个临床试验中 150例高胆固醇患者 例：试验药物治疗 降低了胆固醇 第2页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 第 八 章 第四节 样本含量的估计 实 验 设 计 一、样本含量估计的意义 二、影响样本含量估计的因素 四、小结 三、样本含量的估计方法 第3页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 第四节 样本含量的估计 样本含量的估计原则是指在研究结论具有一定可靠性（精确度和检验效能）的基础上确定最少的样本例数。 样本含量即观察例数的多少,又称样本大小。 　　随着试验设计的类型不同其样本含量估计的方法也不同 第4页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 所以，在医学科研中，必须根据资料的性质，借助适当的公式，进行样本含量的估计。 一、样本含量估计的意义 样本含量过小，所得指标不稳定，用以推断总体的精密度和准确度差。使检验效能偏低，出现假阴性的结果。 样本含量过大，导致人力、物力和时间上的浪费。常引入更多的混杂因素，对研究结果造成不良影响。 第5页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 （一）检验水准：α （二）检验效能：1-β （三）总体变异度：σ或π （四）容许误差：δ=μ1-μ2或δ=π1-π2 二、影响样本含量估计的因素 影响假设检验时样本含量估计的因素有四个: 第6页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 ?越小，所需样本含量越多。一般取?=0.05，并可根据专业要求决定取单侧α或双侧α。 （一）检验水准α 第一类错误的概率?，即检验水准。 （二）检验效能1-β 检验效能1??或第二类错误概率的大小? 。 1??越大，所需样本含量越多,第二类错误的概率愈 小。通常取?=0.1或 0.2，一般1??不能低于0.75。 第7页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 （三）总体变异度σ或π （四）容许误差δ=μ1-μ2或δ=π1-π2 总体标准差?越大，所需样本含量越多;总体概率π越接近0.50,则所需样本含量越多。通常根据预实验、查阅文献和专业知识判断? 值。由于总体标准σ差往往未知或不易获得，一般可用预试验的样本标准差S来估计或代替。 希望发现或需控制的样本和总体间或两个样本间某统计量的差别大小。如?=μ1?μ2，或?=π1?π2。?越小，所需样本含量越多。可作预实验或用专业上有意义的差值代替。 第8页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 样本含量估计的方法较多，有些公式较为复杂，计算繁琐。最常用的几种方法有： 三、样本含量的估计方法 样本含量的估计方法 查表法 计算法 单样本均数检验或均数的配对检验 两样本均数的比较 两样本率的比较 第9页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 (1)单样本均数检验或均数的配对检验 计算公式： 有单侧和双侧之分，为标准正态分布， 只取单侧值。自由度＝∞，然后查t值表，利用公式再计算N。 若为配对比较， 取 若用S估计，则取 上述公式也适用于交叉设计的样本含量估计。 （８－１） 第10页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 例8-1 呋喃丙胺治疗血吸虫病人血红蛋白变化。 δ=10g/L,σ=25 g/L,双侧α＝0.05，β＝0.10。 解： 代入公式 以自由度 查t界值表 第11页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 例8-2 某医师试验某种升白细胞药的疗效，先以9例低白细胞 病人做预试验，结果计算出用药前后白细胞差值的标准差为 2.5千个/mm3(或×109/L)，现要做正式临床试验，且要求白细 胞平均上升1千个/mm3才算该药有临床实际有效， 问要多少病人进行正式临床试验？ 解： 单侧 单侧 代入公式 取54 要54例病人进行正式临床试验 以自由度 查t界值表 第12页，共23页，2022年，5月20日，22点18分，星期三 （2）两样本均数比较 Q1和Q2为样本比例，Q1 ＝n1/N, Q2 ＝n2/N,N= n1+n2, 有单侧和双侧之分，为标准正态分布， 只取单侧值。自由度＝∞，然后查t值表，利用公式再计算N，N为两样本总例数。 计算公式： （8－2） 当样本比例不等时：　Q1+Q2=1； 当两样本例数相等时：Q1＝Q2=0.5。 第13页，共23页，2022年，5月20日，22点