新教材人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 教学课件.pptx

第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传第一页，共三十五页。决定性别性染色体决定基　因性状一、伴性遗传 决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。（如人类的红绿色盲、血友病等等）第二页，共三十五页。黄5红8有两个驼峰的骆驼第三页，共三十五页。第四页，共三十五页。第五页，共三十五页。二、人类红绿色盲道尔顿和弟弟——白天和晚上花有两种不同的颜色其他人——始终观察到花是粉红色第一个发现色盲的人约翰 · 道尔顿第六页，共三十五页。12ⅠⅡ124563Ⅲ1.家族中患者都是什么性别？这说明红绿色盲与什么有关？男性；性别121234567891011正常男性正常女性男性患者女性患者性染色体2.红绿色盲基因位于常染色体还是性染色体上？婚配3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？从哪些家族成员可判断？隐性（无中生有为隐性）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ6 或 Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ12第七页，共三十五页。12ⅠⅡ124563Ⅲ4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？121234567891011正常男性正常女性男性患者女性患者婚配第八页，共三十五页。 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。第九页，共三十五页。XYXXXXXYXXY12ⅠⅡ124563Ⅲ4.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？121234567891011正常男性正常女性男性患者X染色体女性患者婚配第十页，共三十五页。探究 红绿色盲遗传特点演绎推理 若”红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？常染色体：与性别决定无关预期结果：人群中男性患者：女性患者接近1：1第十一页，共三十五页。演绎推理 若”红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因“成立的话，请你预测群体调查的结果会呈现什么特点？性别 女性 男性基因型表现型 XbYXBYXbXbXBXBXBXb正常(携带者)正常色盲色盲正常预期结果：人群中男性患者女性患者社会调查表明：我国男性色盲患者约有7%，女性色盲患者0.5%第十二页，共三十五页。探究 红绿色盲遗传特点写出6种可能的婚配方式：①xBxB与XBY ②xBxB与XbY③xBxb与XBY④xBxb与XbY ⑤xbxb与xBY⑥xbxb与xbY无色盲都色盲第十三页，共三十五页。XBYXBXBXBXbXbYXBXbXBYYXBXbXB女性正常男性正常女性正常男性色盲思考：儿子的色盲基因来自哪里？女性携带者男性正常亲代配子儿子的色盲基因只能来自母亲子代第十四页，共三十五页。XBYXBXbXBXBXbYYXbXB子代女性正常男性正常思考：父亲的色盲基因会传递给谁？男性色盲女性正常亲代配子父亲的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子第十五页，共三十五页。 XBXb XbYXBYXbY色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙特点二通常隔代交叉遗传 第十六页，共三十五页。XBYXBXbXbXbXbYXBXbXbYYXbXbXB子代女性正常男性正常女性色盲男性色盲思考：色盲女儿的双亲表现是什么样的？女性携带者男性色盲亲代配子女儿是色盲，父亲一定是色盲第十七页，共三十五页。XbYXBXbXbXbXBYYXBXb子代女性正常男性色盲男性正常女性色盲亲代配子父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲第十八页，共三十五页。思考：色盲母亲的孩子表现是什么样的？正常父亲的孩子表现是什么样的？XbY XbXb XbY 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲特点三女病，父子病 第十九页，共三十五页。伴X隐性遗传病的特点：①人类红绿色盲症②果蝇红白眼遗传③血友病等遗传病1. 患者男性多于女性 2.通常为隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙 3. 女性患者的父亲和儿子都是患者（女病，父子病）第二十页，共三十五页。三、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性男性基因型表现型患者患者（病症轻）正常患者正常XDXDXdXdXdYXDXdXDY第二十一页，共三十五页。XDYXDXDXdYxXDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXdYXDXdxXdXdxxXdY男女6种婚配方式 女病多于男病特点一1.全患病2.全患病3.男: 50％ 女: 100%4.男:0 女: 100%5.男:50％ 女:50％6.全正常第二十二页，共三十五页。伴X显性遗传病的特点1.女病多于男病2.世代连续遗传3.男患者的母亲和女儿都是患者(男病, 母女病)第二十三页，共三十五页。四、伴Y遗传——外耳道多毛症患者全