药品GSP文件 8、药品出库复核程序.docxVIP

药品出库复核程序 文件名称：药品出库复核程序 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行日期： 版本号： 分发部门： .目的 建立一个药品出库复核程序以保证出库药品质量合格，杜绝过失发生。 .范围 本程序适用于仓库保管员和复核员进行质量控制。 .职责 药品出库发货人、复核员对本程序的实施负责。 .程序 发货人按销售凭证将应发实物移到发货区，如系零货应置拼箱工作台上，整货放在发货 区底垫上，逐一核对收货单位、发票印鉴、开票日期（即“三查”），核对货号、品名、规格、 厂牌、数量及发货日期（即“六对”），检查是否做到先产先出、先进先出、易变先出、近期 先出（即“四先出”）。 复核人按复核记录所载工程进行质量检查和复核。如发现药品质量有疑问或过期失效、 虫蛀鼠咬、淘汰药品、包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏，包装内有异常响动、 渗漏等现象的药品均不得发出。 4. 3复核员按批号核实，确认质量完好后发货人方可发货。复核人应在销售凭证上签章，发 货人加盖“巨购”印章以备核查。 4.4复核人复核完毕应做好药品出库复核记而以便于质量跟踪。 4. 5发零货时的拆零拼箱，应选择合适的包装物料和拼箱方法包扎牢固，外包装应注明“唆 头工发货后及时清理现场和包装物料，拆零工具定置存放。 4. 6核对无误后应填写|《药品保管卡》|立即销帐以及进行动态盘点,保证帐、货、卡相符或 用计算机进行动态管理。