渝产续断多糖超声波辅助提取工艺的优化（农学毕业论文资料）.docVIP

渝产续断多糖超声波辅助提取工艺的优化（农学毕业论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“肿瘤学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5284字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：渝产续断多糖超声波辅助提取工艺的优化 1 文2：超声波辅助提取地榆总鞣质工艺的优化 5 1 仪器、材料 6 2 方法与结果 6 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 文章致谢（模板） 10 正文 渝产续断多糖超声波辅助提取工艺的优化（农学毕业论文资料） 文1：渝产续断多糖超声波辅助提取工艺的优化 ＤＯＩ：１０．１４０８８／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ０４３９－８１１４．２０１５．０２．０44 续断为川续断科植物川续断（Ｄｉｐｓａｃｕｓ ａｓｐｅｒｏｉｄｓ）的干燥根［１］，又名川断，具有补肝肾、强筋骨、续折伤、止崩漏、安胎等功效，主要用于胎漏、胎动不安、滑胎、腰膝酸软、跌打损伤和骨折等症。续断化学成分研究已较为深入，且多集中于其皂苷类成分［２，３］，已有研究表明续断类药材多糖含量较高，重庆作为续断的主产区之一，目前尚未有关于重庆产续断多糖的研究报道。多糖尤其是中药多糖具有增强机体免疫功能及抗肿瘤等药理作用，因此续断药材中含量较高的多糖类成分具有潜在的研究价值。本试验以重庆产续断为原料，采用正交试验法优选续断多糖的超声波辅助提取工艺，为续断多糖的深入研究奠定基础。 １ 材料与方法 １．１ 材料与仪器 续断药材采自重庆武隆后坪乡，经重庆医科大学王刚副教授鉴定为川续断。 ＵＶ－１７５０型紫外可见分光光度计（岛津仪器有限公司）；ＨＨ－６型数显恒温水浴锅（金坛市荣华仪器制造有限公司）；ＡＬ２０４型电子分析天平（瑞士梅特勒托利多集团）；ＫＨ５２００ＤＡ型数控超声波清洗器（昆山禾创超声仪器有限公司），ＤＧＧ－９２４０Ａ型电热恒温鼓风干燥箱（上海森信实验仪器有限公司） 葡萄糖标准品（中国药品生物制品检定研究院提供，批号为１１０８３３），浓硫酸、正丁醇、氯仿、丙酮、无水乙醇、９５％乙醇、石油醚、纯净水等均为分析纯。 １．２ 试验方法 １．２．１ 标准品溶液的配制 室温下精密称取干燥至恒重的葡萄糖标准品５１．８ ｍｇ，置５０ ｍＬ容量瓶中，加水溶解并定容至刻度，摇匀即得。 １．２．２ 供试品溶液的制备 称取已烘干的续断药材粉末１０ ｇ，置圆底烧瓶中加入８０ ｍＬ石油醚回流提取脱脂，共计２次，每次２ ｈ。药渣挥去溶剂后，加入８０ ｍＬ ９５％乙醇回流提取２次，每次１．５ ｈ，药渣挥去溶剂后，加水２００ ｍＬ，１００ ℃水浴提取５次，每次２ ｈ，合并提取液，浓缩并定容至１ ０００ ｍＬ，即得供试品溶液。 １．２．３ 标准曲线的制备 吸取上述标准品溶液０、０．５、１．０、２．０、４．０、５．０ ｍＬ于５０ ｍＬ容量瓶中，加去离子水稀释至刻度，得系列葡萄糖标准品溶液。各吸取０．５ ｍＬ置于１０ ｍＬ具塞试管中，再分别加入５％苯酚１．０ ｍＬ，摇匀后迅速加入浓硫酸４．０ ｍＬ，摇匀后３０ ℃水浴３０ ｍｉｎ，冰水浴冷却１５ ｍｉｎ，在４８９ ｎｍ下测定其吸光度，以吸光度Ａ为纵坐标，葡萄糖标准品浓度Ｃ为横坐标制作标准曲线［４，５］ １．２．４ 正交试验设计［６，７］ 选定影响多糖提取率的料液比（ｇ∶ｍＬ，下同）、提取时间以及提取次数作为考察因素，以多糖提取率作为考察指标，选用Ｌ９（３４）正交表安排试验考察各因素的影响，因素与水平见表１。 ２ 结果与分析 ２．１ 最大吸收波长的确定 精密量取供试品溶液与标准品溶液各０．０５ ｍＬ，置５ ｍＬ容量瓶中，分别加１．０ ｍＬ去离子水、４％苯酚溶液１．０ ｍＬ，摇匀，加入浓硫酸５．０ ｍＬ，４０ ℃水浴加热１５ ｍｉｎ，置冰水浴中冷却５ ｍｉｎ，以相应的试剂为空白，同时制备供试品与标准品的未显色样品，按照紫外可见分光光度法，在２００～８００ ｎｍ范围内进行光谱扫描，续断多糖与葡萄糖样品显色后均在４８９ ｎｍ处有最大吸收，且对应未显色样品在４８９ ｎｍ处基本没有吸收，结果见图１。因此选择４８９ ｎｍ为测定波长。 ２．２ 标准曲线的绘制 精密吸取上述标准品溶液０、０．５、１．０、２．０、４．０、５．０ ｍＬ于５０ ｍＬ容量瓶中，加去离子水稀释至刻度，得系列葡萄糖标准品溶液。以吸光度Ａ为纵坐标，葡萄糖标准品浓度Ｃ为横坐标进行线性回归，得到标准曲线为：Ａ＝７．８７Ｃ＋０．００４ ３６，ｒ＝０．９９９ ３，结果表明，葡萄糖浓度在０．０１０ ３６～０．１０３ ６０ ｍｇ／ｍＬ范围内线性关系良好。 ２．３ 正交试验结果 以续断多糖的提取率为评价指标，筛选续断多