病区备用药品管理规范.pptVIP

关于病区备用药品管理规范 第1页，共8页，2022年，5月20日，12点30分，星期五 目的：通过健全急救备用药品管理 制度，使检查制度落实到位，防止出现过期、变质药品；避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。 依据：《药品管理法》和《临床用药管理制度》、《病房小药柜管理制度》、《病房药品管理制度》 第2页，共8页，2022年，5月20日，12点30分，星期五 内容 （1）备药品种、基数审核。 建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划，报医务处和药剂科共同审核，由职能部门或医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所需药品需求量，备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。 （2）使用登记管理 急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。 第3页，共8页，2022年，5月20日，12点30分，星期五 （3）备用药品的检查 反馈给相应部门，做到层层把关。检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。 （4）备用药的使用 药品使用按“领新用旧”原则，为杜绝科室药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批