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关于蛋白质结构与功能关系 第1页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 肌红蛋白(myoglobin)的结构与功能 第2页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 五十年代，John Kendrew用X衍射对抹香鲸肌红蛋白的三级结构研究获得成功，第一个获得完整构象的蛋白质。1962年Kendrew和Perutz由于测定了肌红蛋白及血红蛋白的高级结构而获Nobel化学奖。 第3页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 肌红蛋白(myoglobin)是哺乳动物细胞主要是肌细胞贮存和分配氧的蛋白质，由一条153aa的多肽链和一个血红素辅基组成。除去血红素的脱辅基肌红蛋白称珠蛋白。 肌红蛋白由8段直的α螺旋组成，命名为A、B、C……H，~80%的氨基酸都处于α螺旋中。8个α螺旋大体上组成2层， α螺旋的拐弯处由1-8个aa组成的无规卷曲，C末端也有一段5个aa的松散肽链；肌红蛋白的4个Pro各自处于一个拐弯处； 亲水氨基酸在分子表面，疏水氨基酸在分子内部，是可溶性蛋白。分子内部具有一个能容纳4个水分子大小的疏水空间。 1. 肌红蛋白的三维结构 第4页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 某些过渡金属的低氧态（Fe2+，Cu+）具有很强的氧结合倾向 因此Fe(II)在肌红蛋白和血红蛋白中由原卟啉Ⅸ的有机分子固定 原卟啉环Ⅸ由4个卟啉环通过甲叉桥连接成四吡咯环系统，再连有4个甲基、2个乙烯基、2个丙酸基。 铁卟啉称为血红素(heme)，使血液呈红色 与Fe2+血红色结合的Mb为亚铁Mb，与Fe3+血红色结合的Mb为高铁Mb 2. 辅基血红素： 第5页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 Fe2+有6个配位键，其中4个和吡咯环的N配位结合，另外第5与第6配位键与卟啉环面垂直。其中第5配位键与第93位（F8）His结合，第6配位键结合O2（64位，E7His）；高铁Mb中第6位氧结合部位失活，H2O分子填空该部位 Fe-O键不是垂直于吡咯环这是由于远侧组氨酸的空间位阻效应。这种位阻决定了一些重要生化性质： 近侧组氨酸 远侧组氨酸 第6页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 3. O2与肌红蛋白的结合 游离铁卟啉结合CO比结合O2强25000倍，由于空间位阻效应，在肌红蛋白中血红素与CO的亲和力仅比O2大约250倍。因为Fe 与CO的直线结合受到E7组氨酸的空间位阻。这种作用可以防止生物代谢过程中产生的CO与O2竞争结合肌红蛋白和血红蛋白。 游离的亚铁血红素容易被氧化成高铁血红色，但是肌红蛋白及血红蛋白多肽微环境具有保护作用：固定血红素；疏水环境保护血红素免受氧化；为O2分子提供一个适合的结合部位。 第7页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 血红蛋白(hemoglobin)的结构与功能 第8页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 血红蛋白(Hb)的三维结构 Hb为球状寡聚蛋白，由α2β2四个亚基(珠蛋白)和血红素组成，每个亚基都有一个血红素基和一个氧结合部位，分子量65000，α 链141个残基，β链146个残基。亲水性侧链基团在分子表面，疏水性基团在分子内部。 与肌红蛋白相比，血红蛋白的α链有一个缩短的H螺旋，并缺失一个D螺旋； β链也有一个缩短的H螺旋 第9页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 虽然肌红蛋白、血红蛋白的α链、 β链在141个aa残基中只有27个位置是共有的，但是这3者的三级结构非常相似。 成人红细胞中主要为HbA1(α2β2)，α链141aa、β链146aa，各带一个血红素与O2结合，所以一分子Hb能与4分子O2结合。 不同发育阶段α链相同,β链不同，胎儿期为αγ，胚胎期为αε 血红蛋白(Hb)的三维结构 第10页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 氧合血红蛋白和去氧合血红蛋白代表不同的构象 血红蛋白存在两种构象态：T态（紧张态）和R态（松弛态）。R态与O2的亲和力明显高于T态，因此T态是去氧血红蛋白的构象态。T态的去氧血红蛋白有专一的氢键和盐桥起着稳定作用。4个亚基的C末端处于束缚状态，例如β1链中C末端的HC3位His+与FG1位的Asp -形成离子键、而羧基则与α2亚基中C5位Lys形成离子键。(Question:多少个盐桥？多少链间盐桥？) 第11页，共26页，2022年，5月20日，7点53分，星期六 T态与R态的构象差别 O2与T态的去氧血红蛋白结合将引发构象由T态转变为R态。稳定T态的相互作用被破坏，亚基的C末端处于自由旋转的状态。其中参与离子对形成的β亚基中的His（HC3）旋转到R态分子的中心区域。T态与R态的转变有利于