高中化学有机合成路线设计.pptxVIP

第1页/共36页有机合成步骤：明确目标化合物的结构设计合成路线合成目标化合物对样品进行结构测定 试验其性质或功能大量合成第2页/共36页问题回顾1、写出有机物引入卤素、羟基、酮基（醛基）、羧基和碳碳双键的常见方程式。2、画出不同官能团间的转化关系图，并注明反应条件。第3页/共36页学习目标1、了解有机合成路线设计的一般方法和逆推法在合成路线中的应用。2、能用绿色合成思想评价合成路线的优劣。3、能进行合成路线的分析和简单有机物的合成。4、了解有机合成的应用。二、有机合成路线的设计 第4页/共36页正推法 设计有机合成的路线,可以从确定的某种原料分子开始,逐步经过 和 来完成。碳链的连接官能团的安装 在这样的有机合成路线设计中,首先要比较 和 在结构上的异同,包括 和 两个方面的异同;然后,设计由 的合成路线。原料分子目标分子官能团碳骨架原料分子转向目标分子第5页/共36页某医用胶的合成路6页/共36页【交流研讨】上述设计有机合成路线的基本思路对比原料分子目标分子实现变化的措施碳链变化官能团的变化引入羧基；在羧基的α碳上引入卤素；通过取代羧基变为酯基、卤素变为氰基；最后再引入-CH2OH，消去反应得碳碳双键2个C8个C-COO--C≡N第7页/共36页【实战演练1】尝试设计请分析设计由CH3CH2CH2Br到CH3CH(OH)CH3的合成路线。第8页/共36页 已知， 试以1-丁烯为主要原料合成CH3CH2COCOOCH(CH3)CH2CH3，并写出有关化学方程式。【实战演练2】尝试设计第9页/共36页答案： CH3CH2CH=CH2+Br2→CH3CH2CHBrCH2Br第10页/共36页逆推法 1964年科里(E.J.Corey)首先用逆推的方式设计合成路线，并逐步形成了新的有机合成理论和方法，从而促进了有机合成化学的飞速发展,因而获得了1990年 诺贝尔化学奖。第11页/共36页观察目标化合物分子的结构碳骨架特征及官能团的种类和位置原子经济性1991年美国著名有机化学家特劳斯特(B.M.Trost )提出原子经济性概念,认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子,使反应达到零排放。原子经济性可以用原子利用率来衡量: 由目标化合物分子逆推原料分子并设计合成路线碳骨架的构建官能团的引入或转化（符合化学原理、操作安全可靠）步骤尽量简单原子经济性符合绿色合成思想原料绿色化 试剂和催化剂无公害性优选合成路线逆推法的一般程序示意图第12页/共36页OCOCH2案例:利用逆推法设计苯甲酸苯甲酯的合成路线合成背景苯甲酸苯甲酯(苯甲酸苄酯)存在于多种植物香精中，它可用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，还可用做塑料、涂料的增塑剂。此外，苯甲酸苯甲酯具有杀灭虱、蚤和疥虫的作用且不刺激皮肤，无异臭和油腻感，可用于治疗疖疮。 第13页/共36页OHO水解CHCl2CHOHHC完成任务任务1：分析目标化合物分子的结构，并逆推出原料分子。提示：①充分利用已学有机化合物的化学性质 ②原料分子尽量是常见烃类物质 ③新信息提供：第14页/共36页酯基苯环苯环OOCCH2分析苯甲酸苯甲酯分子的结构可知它是一种酯类化合物第15页/共36页OCH3OHCOOCCHCl2HCOCH2CH2OHCH2Cl汇报总结第16页/共36页任务2：找出可能的合成路线第17页/共36页任务3：优选合成路线。提示：①优选合成路线的基本原则 ②已知LiAlH4价格较为昂贵，且要求无水操作，成本高。第18页/共36页概括整合有机合成路线的设计1.有机合成路线的设计方法一般有：正推法、逆推法和两头凑法2.学习一种典型的设计方法---逆推合成法 3、选择有机合成路线的原则：原料易得、过程简单、成本低、副产品少、尽量是绿色合成。 第19页/共36页OCH2CH3OCCOCH2CH3O1:利用逆推法设计乙二酸二乙酯的合成路线设计背景 乙二酸二乙酯为无色油状液体，有芳香气味。主要用作溶剂、染料中间体及油漆、药物的合成 。提示：①充分利用已学有机化合物的化学性质 ②原料分子尽量是常见烃类物质2：书107第 3，4题【实战演练3】尝试设计第20页/共36页【实战演练4】尝试设计设计方案由氯乙烷合成乙二醇，并写出每步反应的化 学方程式．分析：用逆向分析法确定其合成方案：第21页/共36页第22页/共36页【实战演练5】尝试设计邻甲基苯酚上的甲基被氧化成羧基时，所用的氧化剂也能将酚羟基氧化，如何才能将邻甲基苯酚氧化为邻羟基苯甲酸？分析：用氧化剂把 显然氧化剂先氧化—OH，再氧化—CH3，故需要在加氧化剂之前先把酚羟基“保护”起来．第23页/共36页第24页/共36页规律总结----常见的合成路线—COOH —CH2OH —CH3 —CH2Cl 1、由乙烯合成乙酸乙酯。（无