磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感疗效分析.docxVIP

磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感疗效分析 　　摘要：目的：单独使用磷酸奥司他韦颗粒、及联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的疗效探究。方法：随机将某医院收治的80例小儿季节性流感患者分为观察组和对照组，分别采用磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒、磷酸奥司他韦颗粒治疗，均为40例，对比治疗效果。结果：观察组患者临床症状改善时间明显短于对照组，疗效率高于对照组，且肺炎发生率低于对照组，统计学意义较为明显，p0.05。结论：在治疗小儿季节性流感临床上磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒获得较佳治疗效果。 　　关键词：磷酸奥司他韦颗粒;小儿氨酚黄那敏颗粒;小儿季节性流感 　　5岁以下的小儿极易出现季节性流感，主要因患者机体和免疫功能尚未发育完善，极易受病毒侵袭，病情严重的会出现肺炎，因此应及时对症治疗，促使患者身体健康发育[1]。本文针对磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果展开分析。 　　1.资料与方法 　　1.1临床资料杨 　　随机将某医院2017年8月至2018年10月收治的80例小儿季节性流感患者分为观察组和对照组，均为40例，两组患者入组前，家长均详细了解研究目的和方法，并自愿参与研究。两组患者基线资料相对比统计学差异不显著，p0.05，可对比。 　　1.2方法 　　两组患者入院后均接受常规检查，密切观察患者生命体征，确定指标稳定后治疗。 　　1.2.1对照组：磷酸奥司他韦颗粒，患者每日口服2次，持续用药5d。体重≤15kg时，患者每日用药30mg;体重超过15kg，但≤23kg时，患者每日用药45mg;体重超过23kg，但≤40kg时，患者每日用药60mg;体重超过40kg时，患者每日用药75mg。 　　1.2.2观察组：磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒，磷酸奥司他韦颗粒用法同对照组患者一致。同时患者口服小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗，每日口服3次，持续治疗3d。体重超过10kg，但≤14kg时，1.0—1.5/次;体重超过14kg，但≤20kg时，0.5—1.0/次;体重超过20kg，但≤26kg时，1.5—2.0/次;体重超过26kg，但≤32kg时，2.0—2.5/次。 　　1.3观察指标 　　观察两组患者临床症状改善时间（退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、疲倦消失时间）、临床治疗总有效率、肺炎发生率[2]。 　　1.4判定标准 　　无效，患者治疗72h后依旧没有改善，且流鼻涕和鼻塞等症状更为严重，同时严重影响日常生活及学习等;有效，患者治疗72h后，体温将至正常，且流鼻涕和鼻塞等症状明显改善，偶尔出现咳嗽和咽痛现象，但基本不影响日常生活及学习等;显效，患者治疗48h后，体温将至正常，且流鼻涕和鼻塞等症状均消失。临床治疗总有效率=100-无效率[3]。 　　1.5统计学处理 　　用spss24.0统计软件包处理分析数据，正态分布的计量资料用（）表达，符合正态分布的计量资料前后对比采用配对样本t检验;计数资料用n（%）表示，率的比较采用χ2检验。按α=0.05检验标准，p0.05有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1两组患者临床症状改善时间对比状况 　　观察组患者临床症状改善时间同对照组患者相对比差异有明显统计学意义，p0.05，详见表1： 　　2.2两组患者临床治疗总有效率对比状况 　　观察组患者临床治疗总有效率同对照组患者相对比差异有明显统计学意义，p0.05，详见表2： 　　2.3两组患者肺炎发生率相对比 　　观察组患者中，1例患者出现肺炎，其发生率为2.5%（1/40）;对照组患者中，12例患者出现肺炎，其发生率为30.0%（12/40）。两组患者肺炎发生率相对比差异有显著统计学意义，p0.05。 　　3.讨论 　　临床上，磷酸奥司他韦颗粒为治疗小儿季节性流感的指定药物，选择性较高，属于神经氨酸酶抑制剂，该药物活性代谢产物能选择性的痛流感病毒神经氨酸酶活性位点相结合，阻止病毒扩散，改善患者临床症状[4]。但该药物对止咳和祛痰没有显著作用，同时也不能润肺。小儿氨酚黄那敏颗粒对痛觉神经末梢冲动具有阻断作用，减轻疼痛感。同时，对乙酰氨基酚对前列腺素合成起到抑制作用，其作用在下視丘体温调节中枢，使得患者血管扩张，增加血流速度，散发热量，最终起到解热作用。马来酸氯苯那敏成分能有效缓解患者流鼻涕和鼻塞等症状[5]。因此，两种药物联合使用效果更佳。本文中，观察组患者治疗总有效率、临床症状改善时间和肺炎发生率同对照组患者相比统计学较为显著，p0.05。综上所述，磷酸奥司他韦颗粒联合小