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分析孟鲁司特钠治疗老年支气管哮喘患者的疗效 　　【摘要】目的观察老年支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法100例老年支气管哮喘患者，采用数字随机分配方式分为对照组与观察组，每组50例。对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况以及咳嗽、喘息、气促消失时间。结果观察组治疗总有效率96%高于对照组的82%，差异具有统计学意义（χ2=5.005，p=0.0250.05）。观察组不良反应发生率6%低于对照组的20%，差异具有统计学意义（χ2=4.332，p=0.0370.05）。对照组咳嗽消失时间为（7.81±1.26）d，喘息消失时间为（6.82±1.23）d，气促消失时间为（6.97±1.25）d;观察组咳嗽消失时间为（6.03±0.42）d，喘息消失时间为（5.42±0.73）d，气促消失时间为（5.43±0.63）d。观察组咳嗽、喘息、气促消失时间均短于对照组，差异均具有统计学意义（t=9.477、6.921、7.779，p=0.000、0.000、0.0000.05）。结论孟鲁司特钠应用于老年支气管哮喘患者临床治疗效果显著，可有效改善患者疾病症状，确保其生命安全，对改善老年患者晚年生活质量具有显著意义。 　　【关键词】支气管哮喘;孟鲁司特钠;不良反应;临床治疗效果 　　doi：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.09.046 　　在当前医院临床患者疾病诊断与治疗过程中，由于患者受多种因素影响，造成患者各类疾病发生，对其生命健康以及生活质量造成极大影响。其中老年患者由于机体功能下降，增加了各类疾病发生，对其晚年生活质量造成严重威胁[1，2]。支气管哮喘属于呼吸系统常见病，是由于多种因素综合，形成慢性气道性炎症疾病，临床通常存在明显气促、喘息以及咳嗽等症状，对其生活质量造成严重威胁[3，4]。目前针对老年支气管哮喘患者通常采用药物治疗，具有较高治疗效果。但是临床用药不同，对患者疾病治疗效果存在较大差异。本研究分析老年支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠药物治疗临床效果，现报告如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料本研究以2018年7月～2019年7月期间接收并治疗的老年支气管哮喘患者100例为研究对象，依据研究需求采用数字随机分配方式将患者分为对照组与观察组，各50例。其中，对照组男29例、女21例，平均年龄（67.46±5.82）岁;观察组男31例、女19例，平均年龄（68.71±5.93）岁。两组患者的性别、年龄等一般资料对比，差异无统计学意义（p0.05），具有可比性。同时所有患者及家属对本研究知情，自愿签署研究知情通知书。本院伦理委员会对该研究完全知情，并批准研究进行。 　　1.2纳入及排除标准 　　1.2.1纳入标准①患者临床确诊为支气管哮喘疾病;②患者无其他严重器官性疾病;③患者对本研究知情，且疾病治疗依从性高。 　　1.2.2排除标准①排除存在严重心肺功能障碍疾病患者;②排除对本研究使用治疗方法与药物不耐受患者;③排除对本研究存在抗拒心理患者;④排除存在嚴重精神、认知功能障碍患者。 　　1.3方法所有患者经临床确诊为支气管哮喘疾病后，依据患者病症严重程度，相应制定针对性治疗方法。其中，对照组采用常规治疗方法，主要是为患者提供吸氧、祛痰以及使用抗感染、糖皮质激素类药物综合治疗。观察组在对照组常规治疗基础上采用孟鲁司特钠药物治疗。患者每晚口服孟鲁司特钠（杭州民生滨江制药有限公司，国药准字规格：10mg/片），10mg/次，1次/d，持续治疗3个月。在所有患者临床用药治疗过程中，注意观察患者临床症状改善情况，相应对其用药不良反应记录分析，并采用科学方法有效改善患者临床不良反应症状。 　　1.4观察指标及判定标准①对比两组患者的临床治疗效果，以患者症状改善情况与复发情况为基准，划分其治疗效果为显效、有效以及无效。其中，显效：患者临床症状改善，其疾病无复发趋势;有效：患者临床症状得到改善，疾病存在一定复发情况;无效：患者药物治疗无效果，且存在疾病加重趋势。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。②对比两组患者不良反应发生情况，主要包括恶心、发汗以及头晕等。③对比两组患者各类临床症状消失时间，主要包括咳嗽、喘息、气促等。 　　1.5统计学方法采用spss21.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验;计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。p0.05表示差异具有统计学意义。 　　2结果 　　2.1两组临床治疗效果对比对照组显效16例，有效25例，无效9例，治疗总有效率