催化原理教学课件电子教案全套课件.pptx

催化剂常用制备方法 ;(一) 浸渍法 ;浸渍法的优点 ; 浸渍的方法 ;1.1、过量浸渍法;1.2、等量浸渍法 ;(二) 沉淀法 ;2.1、共沉淀方法;2.2、均匀沉淀法;(三)沥滤法 ;(四)热熔融法 ;(五)电解法 ;(六) 离子交换法 ;(七) 制备催化剂的其它技术 ;模板法;多相催化反应基础;The surface energy of a covalent solid ;The surface energy of an ionic solid ;固体表面吸附现象的本质;吸附作用几个关键概念（一）;吸附作用几个关键概念（二〕;物理吸附与化学吸附;物理吸附和化学吸附的区别;催化反应与吸附的关系;吸附强弱的度量方法;积分吸附热;微分吸附热;;;吸附热随覆盖度的关系;产生真实吸附的原因;固体表面不均匀;化学吸附态;研究化学吸附态实验方法;吸附态的红外光谱（IR〕;吸附态的红外光谱（IR〕;;吸附态包括三方面的内容;氢的吸附态;氧的吸附态;一氧化碳的吸附态;烯烃的吸附态;乙炔的吸附态;;化学吸附态决定产物;吸附等温线;吸附等温线的用途;物理吸附的等温线有五种基本类型;I型等温线（Langmuir等温线〕;II型等温线（s型等温线〕;III型等温线;IV型等温线;V型等温线;;IV型等温线（中孔分布〕;常用的等温方程;Langmuir等温方程;Langmuir等温方程的几点假设;简单的Langmuir方程;当气体压力较低时，?P《l，则?＝?P，此时覆盖度与气体压力成正比，等温线近似于直线。 当气体压力较高时，?P》1，则?=1，即在较高的P／Po区，等温线向某一值趋近，即覆盖度趋近于1。 ;Vm为单分子层饱和吸附量;;解离吸附的Langmuir方程 ;混合吸附的Langmuir方程 ;Brunaauer-Emmett-Teller 吸附等温式－BET方程(两个假定);BET方程;常用的等温方程及适用范围;多相催化反应 过程分析;多相催化反应 过程步骤示意图;反应物与生成物的扩散;扩散的三种类型 ;容积扩散;努森扩散 ;构型扩散 ;反应物的扩散过程 ;催化剂周围的介质中的外扩散 ;催化剂孔中的内扩散 ;扩散控制;;;;反应物分子的化学吸附;表面化学反应;表面积与活性（1〕;表面积与活性（2〕;2，3—二甲基丁烷在硅酸铝催化剂上527℃时的裂解反应;活性和表面积常常不能成正比;表面积是催化剂的基本性质之一;表面积的测定可用于估计载体和助剂的作用;比表面测定原理;物理吸附方法的基本原理;;;;工业催化原理课程主要参考书;工业催化原理课程主要内容;催化作用与催化剂;催化剂的定义;催化剂加速化学反应的实例;催化过程的发展;催化理论的基本思想的形成;新的催化过程帮助提高经济效益和竞争???力;催化加工过程;催化过程帮助解决危机;一些重要的工业催化过程;;催化作用的特征;反应路径（历程）;;总反应速率;催化反应的活化能;催化剂只能加速反应趋于平衡，不能改变平衡位置;催化剂加速反应趋于平衡，不能改变平衡位置;催化剂对反应具有选择性;催化剂对反应具有选择性;催化剂的组成与功能;催化剂的性能指标;催化剂活性(activity)常见的几种表示方法;转换频率;结构敏感和不敏感;反应速率;;速率常数;转化率;转化率的计算表达式;反应温度;活化能;比活性;选择性;稳定性;催化剂和催化反应分类;均相催化反应的实例;多相催化反应实例;按催化反应分类;氧化还原;H2在金属催化剂表面均裂为化学吸附的活泼的氢原子;酸碱催化;烯烃与催化剂酸性中心作用、生成活泼正碳离子中间化合物;催化剂分类;双功能催化剂(多功能催化剂);双功能催化剂的实例;思考题：1;思考题：2;思考题：3;;;活性表面积;活性表面积测定;金属的表面积SM;;; 表面氢氧滴定;该法用于测定高分散度的Pt和Pd;催化剂的孔结构;催化剂的孔体积;比孔体积;四氯化碳法测定孔容;孔隙率;平均孔半径;;催化剂的孔可以分成三类; 孔隙分布;孔隙分布的测定方法;气体吸附法;毛细管凝聚液半径与相对压力之间的关系;在吸附质为氮及液氮温度下;精确计算孔半径;对于氮吸附质;硅胶GS50的孔分布曲线，由77K等温脱附支计算;滞后环;滞后环的解释;孔径分布曲线的计算;压汞法;;;酸碱型催化剂及其催化过程;酸碱型催化剂研究进展;本章重点内容;Bronsted和Lewis的定义 ;固体表面的酸碱性质;固体酸中心类型 ;NH3在固体表面上吸附的红外光谱;吡啶做探针的红外光谱法;HZSM—5沸石上B酸、L酸与吡啶作用后的红外光谱 ;酸中心的酸强度 及其测定;指示剂法 ;气态碱吸附法 ;程序升温脱附法(TPD法) ;阳离子交换的ZSM一5沸石上吸附氨的TPD图;酸量的测定;酸碱中心对;酸碱中心对作用