静脉用药集中调配操作规程.pptVIP

药品与物料领用管理规程 药品的储存管理与养护： １.药库应当干净、整齐，地面平整、干燥，门与通道的宽度应当便于搬运药品和符合防火安全要求；药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放；对高危药品应设置显著的警示标志；并应当做好药库温湿度的监测与记录； ２.药库具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件：常温区域10℃～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2℃～8℃，库房相对湿度40％～65％； ３.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30厘米，距离墙壁间距不少于20厘米，距离房顶及地面间距不小于10厘米； * * 第三十页，共五十七页。 药品与物料领用管理规程 ４.规范药品堆垛和搬运操作，遵守药品外包装图示标志的要求，不得倒置存放； ５.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志，遵循“先产先用”、“先进先用”、“近期先用”和按批号发药使用的原则； ６.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录。 * * 第三十一页，共五十七页。 药品与物料领用管理规程 已建立医院信息系统的医疗机构，应当建立电子药品信息管理系统，药品存量应当与一级库建立电子网络传递联系，加强药品成本核算和账务管理制度。 静脉用药调配中心（室）所用药品应当做到每月清点，账物相符，如有不符应当及时查明原因。 注射器和注射针头等物料的领用、管理应当按本规范的有关规定和参照药品请领、验收管理办法实施，并应当与药品分开存放。 * * 第三十二页，共五十七页。 主要内容 审核医嘱操作规程 打印标签与标签管理操作规程 贴签摆药与核对操作规程 静脉用药混合调配操作规程 成品输液的核对、包装与发放操作规程 药品与物料领用管理规程 电子信息系统调配静脉用药规程 更衣操作规程 清洁、消毒操作规程 生物安全柜的操作规程 水平层流台的操作规程 * * 第三十三页，共五十七页。 电子信息系统调配静脉用药规程 电子信息系统静脉用药调配流程： １.由医师按照《处方管理办法》和《电子病历基本规范（试行）》有关规定，负责将患者处方或用药医嘱分组录入电脑； ２.将静脉输液医嘱直接传递至静脉用药调配中心（室）； ３.经药师审核处方或用药医嘱的适宜性后，自动生成输液标签及备份输液标签或采用电子处方信息系统记录，上述标签或记录均应当有各道工序操作人员的信息。 * * 第三十四页，共五十七页。 电子信息系统调配静脉用药规程 建立电子药品信息管理系统。处方或用药医嘱打印成输液标签，并在完成调配操作流程后，自动减去处方组成药品在二级库所存药品数量，做到账物相符，并自动形成药品月收支结存报表。 * * 第三十五页，共五十七页。 主要内容 审核医嘱操作规程 打印标签与标签管理操作规程 贴签摆药与核对操作规程 静脉用药混合调配操作规程 成品输液的核对、包装与发放操作规程 药品与物料领用管理规程 电子信息系统调配静脉用药规程 更衣操作规程 清洁、消毒操作规程 生物安全柜的操作规程 水平层流台的操作规程 * * 第三十六页，共五十七页。 更衣操作规程 进出静脉用药调配中心（室）更衣规程。进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心（室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心（室）人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。 进入十万级洁净区规程（一更）： １.换下普通工作服和工作鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干； ２.穿好指定服装并戴好发帽、口罩。 进入万级洁净区规程（二更）： １.更换洁净区专用鞋、洁净隔离服； ２.手消毒，戴一次性手套。 * * 第三十七页，共五十七页。 更衣操作规程 离开洁净区规程： １.临时外出：在二更室脱下洁净隔离服及帽子、口罩整齐放置，一次性手套丢入污物桶内；在一更室应当更换工作服和工作鞋； ２.重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定程序进入洁净区； ３.当日调配结束时，脱下的洁净区专用鞋、洁净隔离服进行常规消毒，每周至少清洗2次；一次性口罩、手套一并丢入污物桶。 * * 第三十八页，共五十七页。 主要内容 审核医嘱操作规程 打印标签与标签管理操作规程 贴签摆药与核对操作规程 静脉用药混合调配操作规程 成品输液的核对、包装与发放操作规程 药品与物料领用管理规程 电子信息系统调配静脉用药规程 更衣操作规程 清洁、消毒操作规程 生物安全柜的操作规程 水平层流台的操作规程 * * 第三十九页，共五十七页。 清洁、消毒操作规程 地面消毒剂的选择与制备 １.次氯酸钠为5%的强碱性溶液，用于地面消毒为1%溶液，本溶液须在使用前新鲜配制，处理/分装高浓度5%次氯酸钠溶液时，必须戴厚口罩和防护手套； ２.季铵类阳离子表面活性剂有腐蚀性,禁与肥皂水及阴离子表面活性剂联合使用，应当在使用前新鲜配制； ３.甲酚皂溶液有腐蚀性，用于地面消毒为5％溶 液，