药品中大肠埃希菌检验.docVIP

药品中大肠埃希菌的检验 药品中大肠埃希菌的检验 PAGE/NUMPAGES 药品中大肠埃希菌的检验 药品中大肠埃希菌的检验 (1)按细菌总数测定方法制备供试液。 (2)取供试品l：10稀释液10mL，接种在制好的100mL胆盐乳糖培养基中, 在37℃恒温箱中培养18～24h，进行增菌培养。 (3)用接种环挑取上述培养物接种在麦康凯琼脂平板(MacC)或伊红美蓝琼脂平板(EMB)上，置37℃培养18～24h，进行分别培养。观察有无鲜桃红色或微红色、中心深桃红色、圆形、扁平、边缘整齐、表面圆滑、湿润的菌落形成。 (4)挑取2～3个疑似大肠埃希菌菌落，分别接种在营养琼脂斜面培养基上， 在37℃下培养18～24h，进行纯培养。 (5)将疑似大肠杆菌的培养物涂片进行革兰染色，经镜检证明为G－无芽孢短 杆菌的，应连续做生化试验。 (6)生化试验 ①乳糖发酵试验。将上述纯培养物接种在乳糖发酵管中，在37℃下培养24～ h。凡大肠埃希菌，可发酵乳糖产酸产气。 ②靛基质试验。将上述纯培养物接种在蛋白胨水培养基中，在37℃下培养(48 2)h．加入0.3～0.5mL靛基质试液(对二甲基氨基苯甲醛)，观察液面。液面呈玫瑰红色为阳性反应，呈试剂本色为阴性反应。 ③甲基红试验将纯培养物接种在磷酸盐葡萄糖胨水培养基内，在37℃下培养(48±2)h，在1rnL培养液中加入l滴甲基红试剂，马上观察结果。呈鲜红色或