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思思考考题题 1、液相平衡 实验注意事项 1、反应体系中各组分的浓度必须准确，移液 不能乱⽤，操作规范。 2、测量时动作应迅速准确以保温度恒定 （读数后⽤温度计直接测量⽐⾊⽫中溶液的温度，与恒温槽温度⼀起求平均值）。 3、⽐⾊⽫放⼊⽐⾊槽之前⼀定要⽤擦镜纸擦⼲净。 思考题 1、如Fe3+, SCN-离⼦浓度较⼤时，则不能按公式：Kc = [FeSCN2+] / [Fe3+][ SCN-]来计算Kc值，为什么？ 答：若浓度过⾼，反应不⽌进⾏那⼀步，伴随着副反应的进⾏，⽣成多配体化合物。 2、为什么可⽤[FeSCN2+]平=光密度⽐×[ SCN-]始来计算[FeSCN2+]平呢？ 答：本⼈不知道，欢迎⼤家献上答案 3、测定溶液光密度时，为什么需要空⽩溶液，如何选择空⽩也？ 答：新配溶液中可能含有⼀些具有旋光性的杂质，需要空⽩溶液校准。⼀般选⽤标准溶液或蒸馏⽔作为空⽩。 4、如何测定或求摩尔消光系数？本实验为什么不测定摩尔消光系数？ 答：由A=εlC可知，配制⼀系列溶液，分别测定吸光度，⽤吸光度对浓度作图，得到的直线斜率即为摩尔消光系数。本实验中 ⽤的是⽐值A 1/A2= εlC1/εlC2 =C1/C2 5、如何确定测试波长？ 6、测定溶液的光密度时应注意些什么？ 答：光密度即吸光度，⽤分光光度计测即可。 7、对液相反应为什么要控制离⼦强度？如何控制？ 液相反应属于离⼦反应，离⼦强度对反应有很⼤的影响，实验时，应加以KNO3作为辅助介质，降低离⼦强度。 8、讨论本实验的误差来源。 答：影响温度测定：温度计的插⼊深度、沸腾的程度等；影响组成测定的：移动沸点仪时⽓相冷凝液倒流回液相中、测定的速 度慢，计时快慢等。 2、液体饱和蒸⽓压的测定 实验注意事项 1、放⼊空⽓必须⼩⼼，防⽌过多使空⽓倒灌，否则重新抽⽓排⽓。 2、放⼊空⽓少许过量时作如下处理： （1）若温度尚未平衡，过⼀会⾃动纠正。 （2）若温度已平衡，合适旋动活塞使⼤瓶和 ⼩瓶短时间接通。 （3）稍微把温度升⾼⼀点。 3、实验结束后旋三通活塞使系统与⼤⽓相通，缓缓放⼊空⽓⾄U型⽔银压⼒计两边汞柱⽔平 4、注意抽⽓时先开启真空泵后打开体系与缓冲瓶间的活塞；停⽌抽⽓时先关体系并使⼤⽓与真空泵相通，再关真空泵。 5、清理实验台，关掉冷凝⽔，拔掉电源插头。 四、思考题 1、在试验过程中，为什么要防⽌空⽓倒灌？ 答：内压-⼤⽓压=所测压⼒=饱和蒸汽压+空⽓压⼒⽽⼀定温度下饱和蒸汽压⼀定。则所测内压增⼤。计算出来的饱和蒸汽压就 ⽐真实的⼤。 2、如果在等压计I 与III 之间有空⽓对测定沸点有何影响？ 答：测得的压强就不是异丙醇的饱和蒸汽压了 3、怎样判断空⽓以被赶净？能否在加热情况下检查是否漏⽓？ 答：不能。加热过程中温度不能恒定，⽓－液两相不能达到平衡，压⼒也不恒定。漏⽓会导致在整个实验过程中体系内部压⼒ 的不稳定，⽓－液两相⽆法达到平衡，从⽽造成所测结果不准确。 4、体系的平衡蒸⽓压是由什么决定的？与液体的量和容器的⼤⼩是否有关？ 答：体系的平衡蒸汽压由温度和物质的本性决定，与液体的量和容器的⼤⼩⽆关 5、等压 上配置的冷凝 其作⽤是什么？ 答：降低空⽓对实验结果的影响 6、如何区分体系与环境？ 7、恒温槽中的温度计应放在何处为宜？ 答：温度计应悬在恒温槽中靠近测定体系的地⽅。 8、测定液体饱和蒸汽压的⽅法有哪些？说明误差来源。 3、异丙醇―环⼰烷双液系相图 实验注意事项 1.由于整个体系并⾮绝对恒温，⽓、液两相的温度会有少许差别，因此沸点仪中，温度计⽔银球的位置应⼀半浸在溶液中，⼀ 半露在蒸⽓中。 2. 折光仪⽤后打开⾃然挥发或⽤滤纸吸⼲下⽚，扇风挥发 （不可擦）上⽚。 3 ．停⽌加热后要适当冷却 （约25℃或30℃）再取样，测折光率动作要快，防⽌挥发改变成分。 4 ．吸液 轮换使⽤，保持清洁⼲燥，不能带⼊残液。 5．实验后将加热器取出，并将沸点仪倒夹在实验台上。 6．作图：图纸取10-12c ，以1c 或2c 代表1℃，曲线连接平滑。 四、思考题 1、操作步骤中，加⼊不同数量的各组分时，如发⽣了微⼩偏差，对相图的绘制有⽆影响？为什么？ 答：对相图的绘制⽆影响，因为测验前⼯作组成未知，实验⽬的测定⽓液两相组成仍可以完成。 2、测试溶液的⽓、液相的折射率与测试标准溶液的折射率不在同⼀温度下测试⾏不⾏？为什么？ 答：不⾏，温度对折射率的影响很⼤。 3、影响实验精度的因素之⼀是回流的好坏，如何使回流进⾏好？它的标志是什么？ 答：要使回流进⾏好，必须使⽓液多次接触，所以玻璃套 不可缺，这样沸腾时才能不断撞击⽔银球使⽓液两相平衡。它的标 志是温度⽰数恒定。