天然药化名词解释与英文名词对应.docxVIP

天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科，研究包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或有效成分）的结构特点、理化性质、提取分离方法及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。 有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。 有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物。 升华法：用于中药中一些具有升华性成分的提取，这些物质受热时不经过熔融直接转化为蒸气，遇冷后又凝结成固体。 水蒸气蒸馏法：用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分的提取的提取方法。 超临界流体萃取法：在超临界状态下，将超临界流体与待分离的物质接触，通过控制不同的温度、压力以及不同种类及含量的夹带剂，使超临界流体有选择性地将极性大小、沸点高低和分子量大小不同的成分依次萃取出来，这种萃取方法称为超临界流体萃取法。 分配色谱：根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离的色谱法 吸附色谱：根据物质的吸附性差别进行分离 凝胶滤过色谱：根据物质的分子量的大小的不同进行分离 离子交换色谱：根据物质的解离程度的不同进行分离 生物合成：是研究二次代谢产物的生源途径，搞清从前体经各个中间体直至形成最后产物的过程及有关反应机制，并进而用生物方法实现人们难以用一般化学方法完成的反应。 结晶法：利用温度不同，引起溶解度的改变来分离物质 分配系数：溶质在上相溶剂中的浓度比溶质在下相溶剂中的浓度 旋光光谱：用不同波长的偏振光照射光学活性化合物，用波长对比旋光度或分子比旋作图所得曲线 圆二色谱：以左旋圆振光与右旋圆振光的吸收系数之差或摩尔旋光度为纵坐标，波长为横坐标记录的谱线 八区律：羰基通常不具有光学活性，但当存在于不对称分子中时，其对称的电子分布受到分子内不对称因素的干扰，诱发成为一个不对称中心，导致ORD谱线在270-310nm出现Cotton效应，不对称中心的构型构象与Cotton效应谱线之间的规律称八区律。 双向展开：将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。 单糖：多羟基醛或多羟基酮类化合物，糖类及其衍生物的基本单元 单糖DL构型：Fischer投影式中距离羰基最远的那个手性碳原子上的羟基在右侧的称为D型糖，在左侧的称为L型糖。 差向异构体：含有多个手性中心的立体异构体中，只有一个手性中心的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。 苷：又称配糖体，是糖和糖的衍生物与另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。 苷元：苷类分子中非糖部分称为苷元或配糖基。 苷键：苷分子中苷元和糖之间连接的键则称为苷键。 原生苷：植物体内原存形式的苷。 次生苷：是原生苷经过水解去掉部分糖生成的苷。 低聚糖：由2~9个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖 多聚糖：由十个以上单糖通过苷键连接而成的糖称为多聚糖 苷化位移：糖苷化后，端基碳和苷元α-C化学位移值均向低场移动，而邻碳稍向高场移动（偶而也有向低场移动的），对其余碳的影响不大，这种苷化前后的化学变化，称苷化位移。 端基异构体：差向异构体的构型不同的手性原子处在链末端 香豆素：为顺式邻羟基桂皮酸的内酯，具有苯骈α-吡喃酮基本结构的化合物。 吡喃香豆素：是指其母核的7位羟基与6位或者8位取代异戊烯基缩合形成吡喃环的一系列化合物及双吡喃香豆素。 木质素：由二分子的苯丙素氧化缩合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木部和树脂中，故名木脂素。 苯丙素：天然成分中有一类苯环与三个直链碳连在一起为单元（C6—C3）构成的化合物，统称为苯丙素类。 醌类化合物：指具有醌式结构的一系列化合物，包括邻醌、对醌。常见有苯醌、萘醌、蒽醌、菲醌。 二蒽酮：2分子蒽酮脱去一分子氢，通过碳碳键结合而成的化合物。 苯醌：分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物。 萘醌：分为α（1,4），β（1,2）及amphi（2,6）三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物。 蒽醌：以9,10-蒽醌最为常见，根据羟基在蒽醌母核上的分布情况，可将羟基蒽醌衍生物分为大黄素型和茜草素型 菲醌：分为邻醌及对醌两种类型。 蒽酮：蒽醌在酸性环境中被还原，可生成蒽酚及其互变异构体—蒽酮。 黄酮类化合物：指两个苯环（A环和B环）通过中间三碳链相互联结而成的（6C-3C-6C）一系列化合物。 碳苷：通过苷元碳上的氢与糖或糖的衍生物的半缩醛（半缩酮）羟基脱一分子水缩合而成的化合物称碳苷。 生源的异戊二烯法则：萜类化合物是经甲戊二羟酸途径衍生的一类化合物 经验的异戊二烯法则：异戊二烯是萜类化合物的前体物质 Girard试剂：是一类带有季铵基团的酰肼，使亲脂性的羰基转变为亲水性的加成物而分离含有羰基的萜类化合物。 挥发油：具有芳香气味的油状液体总称 萜类