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- 2022-12-14 发布于重庆
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药品广告的发布限制 处方药不得在大众传播媒介发布广告。 处方药不得以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 其他方式:户外广告、报刊杂志上的报告文学和纪实报告、新闻报道等方式。 处方药品只能在卫生部和国家药品监督管理局指定的医学、药学专业刊物上介绍。。 非处方药不得发布于儿童节目、出版物上。改善和治疗性功能障碍的非处方药,不得利用大众传播媒介向大众发布广告。 第六十三页,共一百二十一页。 广告商家和广告经营单位都只是“执法客体”,广告执法机关才是“执法主体”。让人瞠目的药品广告高违法率,实际正是执法不力的体现;“执法主体”理应是主要责任的承担者。 谁让违法药品广告一路平安? 第六十四页,共一百二十一页。 第六十五页,共一百二十一页。 第六十六页,共一百二十一页。 药品分类管理和药品价格管理 第六十七页,共一百二十一页。 一、处方药与非处方药分类管理制度 1951年,美国国会通过《Durham-Humphrey Amendment of 1951》,该修正案规定了处方药与非处方药分类标准,并明确了FDA对处方药、非处方药的决定权(包括审批、公布目录等)。60年代“反应停”事件后,处方药与非处方药分类管理办法被许多国家采用。在建立、完善医疗保障制度中,处方药目录成为选择报销药品目录的基础。半个世纪来,这种分类管理办法已被100多个国家采用,并被广泛应用于药事管理
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