药典与注射剂相关的动态解读上海月.pptxVIP

会计学;注射剂品种收载及增修订品种数量;2010年版药典二部删除的上版收载的注射剂品种;2010年版药典二部删除的上版收载的注射剂品种;2010年版药典二部未修订的注射剂品种分类;注射剂品种增修订项目;注射剂品种增修订项目;注射剂制剂通则变化重点提示;【渗透压摩尔浓度】的表述形式;渗透压摩尔浓度检查项的研究与标准制订;注射剂制剂通则变化重点提示;Click to edit title style;注射剂制剂通则变化重点提示;注射剂制剂通则变化重点提示;注射剂制剂通则变化重点提示;注射剂制剂通则变化重点提示;注射剂制剂通则变化-非水性溶剂;甲氧基苯胺值 ;甲氧基苯胺值 ;注射剂制剂通则变化重点提示;盐酸林可霉素中的苯甲醇;盐酸林可霉素中的苯甲醇;体外试验显示：凡是含有超过9.45mg/ml苯甲醇的盐酸林可霉素注射液在加入到2%普通级家兔血红细胞混悬液中后，在2.5小时～3小时内，至少会引起血红细胞变性。4小时后则会出现溶血，尤以含有20mg/ml苯甲醇的盐酸林可霉素注射液为甚，凡是未加苯甲醇者则均不会出现红细胞变性和溶血现象。;所有抑菌剂都具有一定的毒性，制剂中抑菌剂的量应为最低的有效剂量，且最终包装容器中的抑菌剂有效浓度应低于对人体的有害浓度。 中国药典2010版首次在附录中收载了“抑菌剂效力检查法指导原则”，用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性，以评价最终产品的抑菌效力，同时也用于指导生产企业在制剂研发阶段进行抑菌剂的筛选。 为保证添加到制剂中的抑菌剂的量在规定范围，2010年版药典一些品种参照USP等国外药典一般将其含量控制为其处方量的80%～120％。; 美国FDA继1982年发布了禁止给新生儿使用苯甲醇或应调整配方的警示之后，又于2008年12月在其工业指南中要求生产厂商必须依照规定，将苯甲醇等非活性成分按其在处方中作用的显著性的顺序列出并明确标示于药品标签上。 2010年版药典中盐酸林可霉素注射液（二部P729）增订苯甲醇检查项，规定“每1ml中含苯甲醇不得过9.45mg”。;注射剂制剂通则变化重点提示; 包材释放物（BHT对头孢曲松钠澄清度的影响）　　　　　　　;包材释放物－头孢曲松钠溶液的澄清度－过敏;包材??放物－药物与容器的兼容性研究;注射剂制剂通则变化重点提示;可见异物检查法附录方法的变化提示;共收到15个药检所的108个品种377批次样品的结果 其中合格 309 批,不合格 68 批 合格率82.0％ ; ; ;50ml以上统计为大输液 原料药只有3个抗生素品种且均为一个药检所考察结果 粉针没有中药品种；11批不合格均为抗生素品种 滴眼液没有生化和中药品种 某些所考察品种中不合格率较高；某些所抗生素品种100％合格 ;不合格现象;有些品种如碱性/含金属离子类药物与玻璃容器久置起反应，产生白点、白块和玻璃屑 有些品种如甲硝唑等与重金属发生反应产生不溶物 有些品种如喹诺酮类药物对金属设备产生腐蚀，易有金属屑 有些品种如胰岛素等提取的生化大分子易产生蛋白沉淀 有些品种如头孢噻肟钠等成盐不完全，溶解度太低，产生白点、白块;供注射用原料可见异物检查;控制生产环境和过程中的污染-外源异物 考察药物与容器的兼容性-内源异物 考察活性成分的稳定性以及与溶剂/添加物的稳定性-内源异物 药品的质量源于设计 异物是什么？从哪里来？为什么去不掉？安全性如何？限度多少合适？;注射剂制剂通则变化重点提示;增设安全性监控项目;硫酸鱼精蛋白 ;峰1. 缩宫素；峰2. 三氯叔丁醇，其余均为杂质峰 ;编号;增设有效项目指标加强安全性监控;2-乙基己酸 β-内酰胺类抗生素对生产工艺过程中使用2-乙基己酸的注射用原料，增加此项检查，采用气相色谱法测定；方法增订为附录－－2010年版药典二部（附录Ⅶ L）； 如:头孢地嗪钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠、氨苄西林钠等。;2-乙基己酸计算 勘误： β-内酰胺类抗生素对生产工艺过程中使用2-乙基己酸的原料，增加此项检查，采用气相色谱法测定；方法增订为附录－2010年版药典二部（附录Ⅶ L）； 如:头孢地嗪钠、头孢呋辛钠、头孢孟多酯钠、氨苄西林钠等。 勘误：;;合成多肽中醋酸测定的HPLC图谱 ;高聚物凝胶色谱法（2010年版新增的19个标准） ;高聚物 2010版：品种增加,方法多元化 1、 自填柱和商品玻璃柱：填料常用葡聚糖凝胶G-10（Sephadex G 10）；短柱子的使用，减少分离时间 2、 商品凝胶柱TSK-GEL G2000SWXL ：头孢地嗪（北京所） 3、ODS柱，聚合物-氨苄西林钠舒巴坦钠（浙江所) 4、柱切换（中检所），实现凝胶色谱与反相色谱的统一;　盐酸头孢替安分析方法的比较;头孢羟氨苄高分子杂质分析图谱;凡例变化重点提示;按