HCV血清分型方法的建立及其评价（公共卫生与预防医学论文资料）.docVIP

HCV血清分型方法的建立及其评价（公共卫生与预防医学论文资料） 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：HCV血清分型方法的建立及其评价 1 1资料和方法 2 1.1一般资料 2 1.2方法 3 3结论 4 文2：消痛贴膏微生物限度检查方法的建立 5 1 器材 5 2 方法 6 2.3 菌回收率测定 6 2.4 细菌、霉菌和酵母菌计数方法验证［1］ 7 2.5 控制菌检查方法验证 7 3 结果 8 4 讨论 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 正文 HCV血清分型方法的建立及其评价（公共卫生与预防医学论文资料） 文1：HCV血清分型方法的建立及其评价 前言 丙型肝炎病毒血清分析和基因分析方法有很大的改观和进步，包括特异性引物扩增后直接测序分析。灵敏程度和特异性程度都很高。所以操作的过程中，标本的采取要严格，化学性质严格控制，经过生物技术的一系列实施，特殊处理和保存必须严格，操作技术良好。复杂的操作技术要严格实施。从基本的实施类型来看，病毒的含量高低与基因型有关，丙型肝炎病毒的基因与病毒对抗产生的抗体，从生物技术层面进行基因分析，血清分型的过程中把它与基因分型的结果进行比对和完善。利用生物技术的信息化技术软件应用，把抗体。血清血型分析研究和基因突变、插入和重组进行一系列的完善和支持，最终目的是把基因技术在血清分型和基因分型方面有所应用和帮助。 1资料和方法 1.1一般资料 研究表明，HCV属于单股正链RNA，生物和化学性质极其不稳定，容易散开产生基因重组，生物性质发生改变，变异之后的基因无法被分解酶识别，无法参与新陈代谢，这样的基因分解酶无法合成，最终的变异基因会对对人体产生伤害。变异基因还会在人体内产生基因复制，产生更多的变异基因链，最终人体机能无法承受。首先血清的处理和后续的分型分析需要的操作技术都很高，不仅过程中的血清处理要严格把控卫生因素，之后的基因配对实验和结论处理也是至关重要的，关系到丙型肝炎病毒的治疗和管理工作。要把基因治疗和血清血型分析研究管理工作从工作实质和医学原理上进行深度结合，不仅在这个过程的技术操作，还有之后的结论总结与论述。血清的处理工作非常有技巧性，操作熟练的工作是需要继续把血清的化学组成和物理组成进行测定出来。首先。血清的采取，需要患者不吃早饭，空腹5个小时之后采取血液，然后加入抗凝外周血，3500克离心10分钟，之后采取完血清后把血清置于80摄氏度冷存。最后，用丙型肝炎病毒的RNA测试剂进行检验，加入丙型肝炎病毒RNA核酸进行扩增，俗称PCR扩增方法。采用克隆表达方法的是含有HCVCore、4两个区段的型别特异性抗原。这两个区域的抗原都会被包裹和其他相似性核酸所中和。针对我国的目前的医学研究现状，丙型肝炎病毒的基因类型为1b型和2a型，其实医学领域和专家学者们所承认的主要信息化研究和分布分析，是通过生物信息学软件多序列比较分析和筛选得出的HCVCORE的对我国HCV的进一步研究进展有很大的作用。丙型肝炎病毒相关血清分型是特异性签核抗原，建立了竞争抑制酶联免疫血清抗体分型方法，综合各个技术层面进行了灵敏度和特异性的测定。 1.2方法 日本学者及我丙型肝炎病毒的基础分析和流程估计是一些国家相关事业单位和国企的需要投入研究的重点。其主要原理万变不离其宗，还是病毒RNA的一段区域基因所合成和复制的1-6型特异性多肽，采用了竞争抑制酶联免疫法，区分与基因型相对应的不同的几种血清类型。因为不同地区，不同的实验研究操作性能不同，做出的相对应的类型有差异，但基本的性质还是不变的。临床结果也表明这样的研究方法效率和准确性非常高，因为在这个过程中血清分型分析与基因分型分析的一致性达到百分之九十到九十七。国外的相关机构和专家学者们也已经根据不同的HCV基因型中的一段核酸排列顺序，得出了一些核酸和氨基酸的相应排列顺序，从基因型中的相关排列顺序的差异来看，找出对应的基因型特异性多肽研制分型试剂，由于我国的研发力量处于发展状态，国家的相关部门不准备应用国外的商品化的血清分型试剂，分析不便利，应用不准确。本研究在国家的相关医药学和基因学发展历史上都有着划时代的重要意义。采用基因重组序列拼接技术，克隆出最适合国家相关部门的研究和发展的基因分型序列。得到特异性抗原和嵌合抗体，把竞争抑制酶和竞争抗原引入，得到非特异性的交叉反应。建立了HCV血清分析方法，总结性的分型率为百分之七十八，有较高的一致性。 2结果 从我国的检测过程中，进行血清监测和HCV分析检测，对特异性抗体和血型的分型方法有很高的特异性和灵敏性。特异性抗体分型方法简单、快捷、不易污染且不需要特殊仪器设备，分型结对临床果干扰素治