探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的药理及临床分析（临床医学论文资料）.docVIP

探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的药理及临床分析（临床医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“药学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4534字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的药理及临床分析 2 1资料与方法 2 1.2方法 2 1.3观察指标 2 1.4疗效判定标准 3 1.5统计学方法 3 2.13组患者血脂水平比较 3 2.23组患者总有效率比较治疗 4 2.33组患者不良反应发生率比较 4 3组患者治疗过程中发生的不良反应均较轻微，详见表2。 4 文2：阿托伐他汀治疗老年高脂血症临床研究 5 1 对象和方法 5 4周8周 6 2 结果 7 3 讨论 8 参考文摘引言： 8 原创性声明（模板） 9 正文 探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的药理及临床分析（临床医学论文资料） 文1：探讨阿托伐他汀治疗老年高脂血症的药理及临床分析 1资料与方法 1.1一般资料选取我院2012年2月－2014年2月收治的75例门诊老年冠心病合并高脂血症患者，均符合世界卫生组织（WHO）冠心病诊断标准，并符合高脂血症的诊断标准：空腹TC≥5.72mmol/L，甘油三酯（TG）≥1.70mmol/L，LDL-C≥3.36mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）＜0.91mmol/L。排除他汀类药物过敏及心、肺、肝、肾功能不全患者。采取随机数字表法将所有患者均分为3组。观察Ⅰ组男性17例，女性8例；年龄50～85岁，平均（68.12±2.41）岁。观察Ⅱ组男性15例，女性10例；年龄51～86岁，平均（69.13±3.78）岁。对照组男性16例，女性9例；年龄53～87岁，平均（70.19±3.65）岁。 1.2方法 75例患者观察24h后，空腹采集静脉血5ml，检查TC、TG、LDL-C、HDL-C水平。观察Ⅰ组患者服用阿托伐他汀钙片10mg/d，qd，晚饭后半小时服用；观察Ⅱ组患者服用阿托伐他汀钙片20mg/d，qd，晚饭后半小时服用；对照组患者服用辛伐他汀滴丸20mg/d，qd，晚饭后半小时服用。8周为1个疗程，根据患者情况选择性治疗1～3个疗程。治疗过程中所有患者禁止服用与他汀类药物有相互作用的药物。 1.3观察指标 观察3组患者治疗前及治疗4、8周后TC、TG、LDL-C、HDL-C水平，比较3组患者治疗8周后的总有效率及治疗过程中的不良反应发生率。 1.4疗效判定标准 血脂正常参考值：（1）TC：200ml/dl以下或3～5.2mmol/L左右；（2）TG：150mg/dl以下或1.7mmol/L左右；（3）LDL-C：120mg/dl或3.12mmol/L以下；（4）HDL-C：40mg/dl或1.04mmol/L左右。本研究疗效按照《药物临床研究原则规定》进行判定。显效：TG下降幅度≥40％，TC下降幅度≥20％，HDL-C升高幅度＞0.26mmol/L；有效：TG下降幅度在20％～＜40％之间，TC下降幅度在10％～＜20％之间，HDL-C升高幅度≥0.10mmol/L且≤0.26mmol/L；无效：TC、TG、HDL-C变化幅度不大，未达到上述标准。 总有效率＝（显效例数+有效例数）/总例数×100％ 1.5统计学方法 采用SPSS16.0统计学软件处理数据。计量资料以x±s表示，采用t检验；计数资料采用χ2检验。P＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.13组患者血脂水平比较 治疗4周后，3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善，但组间比较差异无统计学意义；治疗8周后，3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均较治疗前显著改善，观察Ⅱ组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于观察Ⅰ组及对照组患者，但观察Ⅰ组患者各血脂指标与对照组患者比较差异无统计学意义。 2.23组患者总有效率比较治疗 8周后，观察Ⅱ组患者总有效率为96％，显著高于观察Ⅰ组（76％）及对照组（72％）患者，组间比较差异有统计学意义；观察Ⅰ组患者总有效率与对照组患者比较差异无统计学意义。3组患者总有效率比较详见表1。 表13组患者总有效率比较[例（ 2.33组患者不良反应发生率比较 3组患者治疗过程中发生的不良反应均较轻微，详见表2。 表23组患者不良反应发生率比较[例（ 由表2可见，观察Ⅰ组患者不良反应发生率为8％（2/25），观察Ⅱ组患者为4％（1/25），对照组患者为4％（1/25），3组比较差异无统计学意义。 3讨论 血