2.3+伴性遗传-2022-2023学年高一生物同步教学精品课件（人教版2019必修2）.pptx

第3节 伴性遗传伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联。 XY型性别决定性 别 决 定的方式通常由性染色体及性染色体上的基因决定。性别是由什么决定的？雌性:XX雄性:XY哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物 人类染色体组型女性男性 22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵 22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程：比 例 1 ： 1 1 ： 1 含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等生男生女机会均等 美国麻省理工学院生物医学研究所大卫·佩奇教授 2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。Y染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。Y染色体上的SRY基因在睾丸形成中起关键作用，失去这个基因，个体将发育出卵巢而不是睾丸。 一、色盲症1.家系中患者主要是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？2.I-1是患者，是否将色盲基因传给了II-2？I-1的色盲基因传给了II代几号？说明色盲基因位于X还是Y上或XY的同源区段上？3.为什么II-3、II-5表现为正常？说明色盲基因是 性基因？（显、隐）4.图中，只有男性色盲，对吗？是否有其它情况？正常男女色盲男女隐 女 性男 性基因型表现型 是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。5.色盲的遗传方式伴X染色体隐性遗传6.写出家族中个体的基因型和表现型 X XBbX XBBX XbbX YBX Yb正常正常(携带者)色盲色盲正常 婚配方式交叉遗传男性色盲多于女性患者 隔代遗传 其它实例血友病果蝇白眼遗传 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 二、抗维生素D佝偻病1.从该家系图中得出：①女性患者 男性，致病基因很可能位于 染色体上（常、X或Y）②I-2的致病基因传给了II几号？II代男性都是患者么？说明致病基因是 性基因（显、隐）。③ 代都有患者,说明很有可能是 性遗传病（显、隐）。④男性患者的女儿都为 ，儿子 (或：女性患者的子女患病的概率为 ；女性患者的儿子和女儿都可能是 ) 多于患者正常每X显显1/2患者 伴X染色体显性遗传 女 性 男 性基因型 表现型 2.遗传方式3.写出家族中个体的基因型和表现型 XDXD患者XDXd患者XdXd正常XDY患者XdY正常是由位于X染色体上的显性基因（D）控制的。 婚配方式女性患者多于男性患者 代代相传 练习：教材P40 第2题 患者全部是男性；三、伴Y遗传病外耳道多毛症男性患者女性正常 伴性遗传在实践中的应用.指导人类的优生优育，提高人口素质例1 教材P38 第4题 例2 教材P40 第2题 ZW型性别决定其它性别决定的方式雌性个体性染色体组成为ZW雄性个体则为ZZ蛾类、蝶类，鸟类（鸡鸭）等 家禽饲养时，据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。芦花鸡非芦花鸡.指导生产实践ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 PZb ZB WZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ： 1F1配子× ZbW 遗传图谱的分析方法2.判断显隐性无中生有为隐性生女患病为常隐有中生无为显性生女正常为常显3.确定致病基因的位置只有男性患病，则：在Y染色体上常隐常显常隐或X隐常显或X显男女患者比例相当，则：在常染色体上男女患者比例相差很大， 男患多于女患，隔代遗传，可能为X隐则：在X染色体上 女患多于男患，代代相传，可能为X显1.判断是否为伴Y遗传 例1 教材P37 例2:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传病。2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再