有机物组成和结构的几种表示方法.docVIP

- PAGE . z. 有机物组成和构造的几种表示方法 种类 实例 含义 分子式 C2H4 用元素符号表示物质分子组成的式子，可反映出一个分子中原子的种类和数目 最简式(实验式) CH2 ①表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子；②由最简式可求最简式量；③分子式是最简式的整数倍 电子式 用·〞或×〞表示原子最外层电子成键情况的式子 构造式 ①具有化学式所能表示的意义，能反映物质的构造；②表示分子中原子的结合或排列顺序的式子，但不表示空间构型 构造简式 CH2===CH2 构造式的简便写法，着重突出构造特点(官能团) 球棍模型 小球表示原子，短棍表示价键(单键、双键或三键) 比例模型 用不同体积的小球表示不同大小的原子 比拟乙酸、水、乙醇、碳酸分子中羟基氢的活泼性 乙酸 水 乙醇 碳酸 分子构造 CH3COOH H—OH C2H5OH 与羟基直接相连的原子或原子团 —H C2H5— 遇石蕊试液 变红 不变红 不变红 变浅红 与Na 反响 反响 反响 反响 与Na2CO3 反响 水解 不反响 反响 羟基氢的活动性强弱 CH3COOHH2CO3H2OCH3CH2OH 烷烃的系统命名 (1)最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链。 b．当有几条不同的碳链时，选择含支链最多的一条作为主链。如 含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编号位要遵循近〞、简〞、小〞 a．以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑近〞。 b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开 始编号。即同近〞，考虑简〞。 c．假设有两个一样的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同近〞、同简〞，考虑小〞。如 (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的*烷，在其前面写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，一样合并，位号指明。阿拉伯数字用，〞相隔，汉字与阿拉伯数字用-〞连接。 例如： 3．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为*烯〞或*炔〞。 (2)定号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。 (3)写名称：将支链作为取代基，写在*烯〞或*炔〞的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。 例如：命名为3-甲基-1-丁炔。 4．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基。 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。 (2)将*个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。 寻找同分异构体的数目 1．记忆法 记住已掌握的常见的异构体数目，例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构体。甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3-四甲基丁烷(看作C2H6的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有1种；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、丁烯、戊炔有3种；④丁基、C8H10(芳香烃)有4种。 2．基元法 如丁基有4种，则丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 3．换元法 即有机物A的n溴代物和m溴代物，当m＋n等于A(不含支链)中的氢原子数时，则n溴代物和m溴代物的同分异构体数目相等。例如二氯苯C6H4Cl2有3种，当二氯苯中的H和Cl互换后，每种二氯苯对应一种四氯苯，故四氯苯也有3种。 4．等效氢法 即有机物中有几种氢原子，其一元取代物就有几种，这是判断该有机物一元取代物种数的方法之一。等效氢一般判断原则：①同一碳原子上的H是等效的；②同一碳原子上所连甲基上的H是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 由断键方式理解乙醇的化学性质 如果将乙醇分子中的化学键进展标号如下图，则乙醇发生化学反响时化学键的断裂情况如下表所示： 反响 断裂的价键 化学方程式 与活泼金属反响 (1) 2CH3CH2OH＋2Na2CH3CH2ONa＋H2↑ 催化氧化反响 (1)(3) CuO＋CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(△)) CH3CHO＋Cu＋H2O 与氢卤酸反响 (2) CH3CH2OH＋HBreq \o(――→,\s\up7(△)) CH3CH2Br＋H2O 分子间脱水反响 (1)(2) 2CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(140 ℃)) CH3CH2OCH