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精神分裂症病因学的研究进展（公共卫生与预防医学范文） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“神经病学与精神病学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文7228字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：精神分裂症病因学的研究进展 1 文2：精神分裂症自知力评定及影响因素的研究进展 4 一、精神分裂症自知力的评定 5 二、自知力评定的影响因素 7 参考文摘引言： 10 原创性声明（模板） 11 正文 精神分裂症病因学的研究进展（公共卫生与预防医学范文） 文1：精神分裂症病因学的研究进展 （哈尔滨第一专科医院黑龙江哈尔滨150056） 精神分裂症是一个症状复杂、原因不明的精神障碍。从19世纪末起，人们就对精神分裂症的病因及发病机制进行了多方面、多层次、跨学科的研究和探索，并不断取得一些进展。到目前为止，可以粗略地将病因学研究分为两类：生物学因素的研究和心理社会因素的研究。在生物医学取向的研究中，最引人注目的有遗传研究、神经生化研究、神经内分泌研究、电生理以及影像学研究等。其中，有关免疫异常在精神分裂症发病中的作用，已经引起一些人的关注。 自Rudin（1916）开始对精神分裂症的遗传学认真研究以后，根据病因学研究的现有资料证明，遗传因素，在精神分裂症的发生中具有重要作用，分子遗传学技术的进展，使本病的基因定位研究有了可能，但目前尚无定论。 研究资料显示，多数病人具有内向的个性特征、有易感素质。社会和心理应激以及环境中的生物学因素，特别是围产期感染、中毒或外伤，母孕期的病毒感染等均可能作为环境危险因素，影响本病的发生。 多方面资料表明，神经科学的进展，使本病生物学基础的研究进入了更深入的探讨。 近十余年，对神经递质及受体的研究较为活跃，并发现在部分精神分裂症病人中由于中枢神经递质及受体功能异常而影响神经内分泌，并试图将以上研究成果用于临床及开发新的治疗药物。 有关精神分裂症的神经内分泌改变的研究较多，但结果不完全一致[1-3]。一般认为精神分裂症的生化机制可能是脑内多巴胺（DA）活动过强。此种功能亢进主要由于DA释出过多或受体反应强度高于正常人。此学说主要证据是抗精神病药能阻滞D2受体而对精神分裂症有治疗作用。其中公认的D2受体阻滞药有氟哌啶醇及氯丙嗪等典型抗精神病药。氯氮平及近年来上市的奥氮平主要通过阻滞D4受体而治疗精神分裂症。 1954年，Wooley和Shaw最早提出5羟色胺（5-HT）与精神分裂症的关系。5-HT的代射及其受体结构和功能异常与多种 精神疾病有关[4，5]。精神分裂症患者的各种行为与躯体功能障碍，其中包括攻击行为、性欲、食欲及睡眠等障碍也可能与5-HT有关。5-HT能系统与多种神经递质之间有互相作用，可以在精神分裂症的特征症状中显现出来。1988年Bleich等认为，具有缺损症状的精神分裂症Ⅱ型与脑内5-HT代谢改变有关。更具体来说，即病人脑内5-HT突触后受体的敏感性过高是精神分裂症阴性及缺损症状的原因。Meltzer等[6]认为5-HT能系统活力与DA能系统活力可相互影响，在脑中5-HT对DA的释出有抑制作用，如果5-HT能系统功能减弱而使DA功能亢进，可出现精神分裂症症状。近年来Shitij等[7]根据自己以及他人的研究结果认为，5-HT功能低下与阳性症状有关，而其功能亢盛与阴性症状有关。国内外研究还发现精神分裂症患者血5-HT系统平均含量、脑脊液内5-HIAA（5羟吲哚乙酸）含量均有明显降低[8]；这些研究结果支持5-HT系统异常假说是解释精神分裂症病因的主要假说之一。近年又有研究发现精神分裂症患者脑中5-HT2A受体密度下降[9]，所以5-HT2A受体被认为与精神分裂症病理学密切相关。 生化病理研究从DA亢进假说扩大到额叶、基底神经节和颞叶代谢功能的异常。Kolb和Wishaw（1983）报告精神分裂症有双侧额叶与颞叶的功能障碍，这种障碍与抗精神病药物的使用无关。Lawson（1988），Michele（1992），Blanchard（1994）等发现精神分裂症病人表现相对广泛的脑功能障碍，并以额叶与颞叶的功能障碍突出，且病人的认识障碍与慢性病程、长期住院、症状、药物治疗等无关，推测额叶损害是精神分裂症的神经生物学基础。Rubin等（1995）对46名首次入院的精神分裂症病人进行研究，发现精神分裂症在发病初就有普遍的神经心理功能异常。Hoff（1992）、Saykin（1994）等也有类似发现，认为精神分裂症的神经心理功能异常与疾病本身有关，可能反映遗传的易感性，或与神经系统的发育障碍有关。脑成相技术的应用，显示本症部分病