11遗传信息分析和总结.docxVIP

第11章 遗传信息的传递 掌握DNA的复制过程。 掌握DNA、RNA和蛋白质合成的原料和主要酶类。 掌握遗传信息的传递流程。 理解DNA的修复种类和修复的意义。 理解转录、翻译的过程和蛋白质合成与医学的关系。 了解转录后加工过程和转录的调控。 DNA是遗传的主要物质，遗传信息以碱基排列顺序的方式贮藏在 DNA分子中。基因 （gene）是编码生物活性物质的 DNA片断。DNA通过复制把遗传 信息由亲代传递给子代，通过转录将遗传信息传递到 RNA分子上， 后者指导蛋白质的生物合成，这一过程称为翻 译。遗传信息传递的这种规律称为中心法则 （central dogma）。70年代Temin和Baltimore分别从致癌RNA病毒中发现逆转录酶，可以RNA为模板指导DNA的合成，遗传信息的传递方向和上述转录过程相反，故称为逆转录 （reverse transcription），并发现某些病毒中的RNA也可以进行复制，这样就对中心法则提出了补充和修正，修正与补充后的中心法则如图11-l。 复制 DNA 转录 RNA 翻译 蛋白质 逆转录 图 11-l 遗传信息传递的中心法则 DNA为主导的中心法 则是单向的 信息流，体现了遗传的保守性；补充修正后的中心法则，使RNA也处于中心地位，预示着 RNA 可能有更广泛的功能。 2 DNA的生物合成（复制） 一、DNA的复制 （一）DNA复制的方式 Watson和Crick在提出DNA双螺旋结构模型时即推测，在 DNA复制过程中，两条螺旋的多核苷酸链之间的氢键断开，然后以每条链各作为模板在其上合成新的互补链。这样新形成的两个子代DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全相同。每个子代 DNA分子的一条链来自于亲代，而另一条链则是新合成的产物，这种复制方式称为半保留复制。 1958 年经Messelson 与Stahl 实验证实了 Watson和Crick的DNA半保留复制假说。他们将 细菌培养在以15NH Cl为唯一氮源的培养基中， 4 经多代培养之后，细胞内所有的 DNA是含15N的 重DNA，其密度比普通14N－DNA的密度大，在密度梯度离心时，15N－DNA形成的区带在14N－DNA形成的区带下放。 然后把含 15N的细菌转入 14N的培养基中培 养，让细胞生长几代，并在不同时间取样进行分析。实验结果表明，第一代之后， DNA只出现一条区带，位于15N－DNA和14N－DNA之间，这条区带的DNA是由14N－DNA和15N－DNA组成的。 经两代之后，出现二条区带，一条为 14N－DNA， 另一条为 14N－15N－DNA。三代后，则 14 N－DNA 分子逐渐增多，而 14 N－15N－DNA分子不再增 加，这些结果及解释可用图 11－2来表示，证明DNA的复制是以半保留复制的方式进行的。 （二）参与DNA复制的酶类 复制是在酶催化下的核苷酸聚合过程，需 要多种酶和蛋白质因子参与。 DNA聚合酶 DNA聚合酶又称 DNA 指导的 DNA 聚合酶（ DNA directed DNA polymerase,DDDP ）。在大肠杆菌提取液中发现了三种DNA聚合酶，分别称为 DNA聚合酶Ι、Ⅱ、Ⅲ 。它们都是以DNA为模板催化DNA 合成的酶。 DNA聚合酶Ι是一条单链多肽，其功能有： ①催化DNA沿5’?3’方向延长。②具有 3’?5’ 外切酶的活性。③ 5’?3’外切酶活性。 DNA聚合酶Ⅱ的作用尚不完全清楚。DNA聚合酶Ⅲ是复制时起主要作用的酶， 催化反应速度最快，每分钟能催化9000个核苷酸聚合。在大肠杆菌体内，大多数新的 DNA 链的合成都是由聚合酶Ⅲ所催化的。 DNA聚合酶Ⅲ也有3’ 5’核酸外切酶的活性，能切除错配的核苷酸。 在真核细胞中含有数种 DNA聚合酶，主要有α、β、γ、δ等四种， DNA聚合酶α和δ是DNA复制时起主要作用的酶， DNA聚合酶β 有最强的核酸外切酶活性， DNA聚合酶γ存在于线粒体内，参与线粒体 DNA的复制。 引物酶 引物酶（ primase）是一种特殊的RNA聚合酶。在 DNA复制过程中，需要合成一小段RNA作为引物（primer），此RNA引物的碱基与 DNA模板是互补的。引物酶即催化引物的合成。 解旋和解链酶类 细胞内DNA复制时必须先解开 DNA的超螺旋与双螺旋结构。解链 酶、拓扑异构酶、单链结合蛋白可完成该作用。 DNA连接酶 催化以氢键结合于模板DNA链的两个DNA片段连接起来，但并没有 连接单独存在的DNA单链的作用。 DNA连接酶不但是 DNA复制所 必需的，而且也是在DNA损伤的修复及重组 DNA中不可缺少的酶。 （三） DNA的复制过程 起始 DNA复制的起始先要解开 DNA 双螺旋 ，这主要靠解 链酶和拓扑异 构酶使DNA先解开