高中化学复习课件：有机推断的解题策略.pptxVIP

聚焦突破(六)　有机推断的解题策略;1．解答有机推断题的一般方法 (1)找已知条件最多的、信息量最大的。这些信息可以是化学反应、有机化合物性质(包括物理性质)、反应条件、实验现象、官能团的结构特征、变化前后的碳链或官能团间的差异、数据上的变化等。 (2)寻找特殊的或唯一的。包括具有特殊性质的物质(如常温下处于气态的含氧衍生物——甲醛)、特殊的分子式(这种分子式只能有一种结构)、特殊的反应、特殊的颜色等。 (3)根据数据进行推断。数据往往起突破口的作用，常用来确定有机化合物的分子式或某种官能团的数目。;(4)根据加成所需H2、Br2的量，确定分子中不饱和键的类型及数目；由加成产物的结构，结合碳四价原则确定不饱和键的位置。 (5)如果不能直接推断某物质，可以假设几种可能，结合题给信息进行正推或逆推，猜测可能，再验证可能，看是否完全符合题意，从而得出正确答案。;2．解有机推断题的关键——找准突破口 (1)根据“转化关系”突破有机化合物的类别 ? ? ? ?;(2)根据“特征现象”突破官能团种类;(3)根据“反应产物”突破官能团位置 ①若由醇氧化得醛或羧酸，可推知—OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；若由醇氧化得酮，可推知—OH一定连接在有1个氢原子的碳原子上；若醇不能在催化剂作用下被氧气氧化，则—OH所连的碳原子上无氢原子。 ②由消去反应的产物，可确定—OH或—X的位置。 ③由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如某烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下，判断其可能的结构简式。;(4)根据“反应条件”突破有机反应类型;反应条件;　 　(2022·高考广东卷)基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物Ⅰ为原料，可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇 Ⅶ 等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。 ? ? ? ?;(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其环上的取代基是________(写名称)。 [解析]　化合物Ⅰ的分子式为C5H4O2，其环上的取代基是醛基。;(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根据Ⅱ′的结构特征，分析预测其可能的化???性质，参考①的示例，完成下表。;(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是 ______________________________________________________________。 [解析]　化合物Ⅳ分子中含有两个羧基，可以与水形成分子间氢键，所以化合物Ⅳ能溶于水。;(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，则化合物a为________。 [解析]　化合物Ⅳ的分子式为C4H4O4，化合物Ⅴ的分子式为C3H4O2，由题意知，Ⅳ→Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1 mol Ⅳ与1 mol化合物a反应得到2 mol Ⅴ，根据原子守恒，可得化合物a为C2H4。;(5)选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物Ⅷ的单体。 ? ? ? ? 写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。;　 　(2022·新高考山东卷)支气管扩张药物特布他林(H)的一种合成路线如下：;已知：;回答下列问题： (1)A→B的反应条件为________________；B中含氧官能团有________种。;(2)B→C的反应类型为__________，该反应的目的是_______________。;(3)D的结构简式为______________；E→F的化学方程式为 _______________________________________________________________。;(4)H的同分异构体中，仅含有—OCH2CH3、—NH2和苯环结构的有________种。;(5)根据上述信息，写出以4-羟基邻苯二甲酸二乙酯为主要原料制备合成 的路线： _______________________________________________________________。;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1;1