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郝氏沟 肋骨串珠 佝偻病手镯 佝偻病脚镯 O型腿 X型腿 X线长骨片 骨骺端钙化带消失,呈杯口状、毛刷样改变,骨骺软骨带增宽。 恢复期 ①临床表现:患儿经过治疗和日光照射后,临床症状和体征逐渐减轻、消失,精神活泼,肌张力逐渐恢复正常。 ②血生化:血钙磷数日内即可恢复正常,碱性磷酸酶约需1~2个月降至正常 ③X检查:骨骼X线片2~3周后改善,出现不规则的钙化线,以后钙化带致密增厚,骨骺软骨盘逐渐恢复正常。 【后遗症期】 多见于2岁以后小儿,活动期症状消失,重症佝偻病患儿可残留不同程度的骨骼畸形。此期血生化正常,X线检查骨骼干骺端病变消失。 神经兴奋性增高症状 骨骼病变 血生化 骨骼X线 初期 出现 常无 轻微改变 正常或钙化带稍模糊 激期 显著 显著 显著异常 显著异常 恢复期 减轻或消失 减轻 正常 临时钙化带重现 后遗症期 无 常残留骨骼畸形 正常 干骺端病变消失 软骨发育不良 鉴别诊断 粘多糖病 Part 4 辨证论治 辨证要点 治疗原则 1 2 3 2 分证论治 2 3 【辨证要点】 本病以虚为主,临证按脏腑进行辨证。 根据病史、临床表现,首先应区分病因,其次分清病情轻重,最后应辨脏腑病位。 * 1. 促进小肠粘膜细胞合成钙结合蛋白(CaBP),从而促进钙主动转运经过粘膜细胞进入血循环; 2. 促进肾小管对钙、磷重吸收; 3. 促进旧骨脱钙,新骨形成。 第十四章 第七节 维生素D缺乏性佝偻病 缺钙?? 补钙?? 什么钙好?? 概述 目录 病因病机 临床诊断 辨证论治 概述 其他疗法 治疗 预防调护 Part 1 概 述 【概念】 定义:简称佝偻病,是由于儿童体内维生素D不足,致使钙磷代谢失常的一种慢性营养缺乏性疾病。 特征:正在生长的骨骺端软骨板不能正常钙化,造成骨骼病变 临床表现:多汗,夜啼,烦躁,枕秃,肌肉松弛,囟门迟闭、骨骼畸形等。 【发病情况】 年龄:2岁以下婴幼儿、特别是1岁以内小婴儿,人工喂养的婴儿发病率高于母乳喂养者。 发病率:逐年下降,多为轻症 地区:北方地区冬季长,日照短,发病率明显高于南方。 季节:冬春两季。 【预后】 一般预后良好,但易罹患其他疾病,常使病程迁延。或因病情较重,治疗失宜,病后可留下某些骨骼畸形,影响儿童正常发育。 Part 2 病因病机 【病因病机】 病因:先天禀赋不足、后天调护失宜,或其他因素(日照不足)。 基本病机:脾肾亏虚。 【病机】 ①肾气不足→骨髓不充,骨失所养→颅骨软化、囟门迟闭、齿迟,甚至骨骼畸形等。 ②脾失健运→水谷精微输布无权,全身脏腑失于濡养。 ③肺气不足→卫外不固→多汗、易感。 ④心阴不足→心火内亢→夜啼、惊惕。 ⑤肝阴不足→肝木亢盛→抽搐。 病因病机示意图 Part 3 临床诊断 诊断要点 鉴别诊断 1 2 临床表现 【诊断要点】 病史:有维生素D缺乏史,多见于3个月~2岁户外活动少的婴 幼儿。 临床表现:临床上按活动程度将本病分为四期,即初期、激 期、恢复期、后遗症期。 辅助检查:①血生化检查 ②X线摄片检查 初期 多见于3-6个月以内的婴儿 ①表现:主要是非特异性神经精神症状:如多汗、易激惹、夜啼、睡眠不安,常伴枕秃,无骨骼病变。 ②血生化:血Ca正常或稍低、P降低, AKP正常或稍高。 维生素D3下降,PTH升高。 ③X线:正常或临时钙化带稍模糊 枕 秃 环 秃 激期 ①表现:除初期症状外,主要为骨骼改变和运动机能发育迟缓。 1.骨骼改变 头部:颅骨软化: 6月 方颅、马鞍状头: 6月以后 前囟、牙:晚于正常儿童 胸部:肋骨串珠,鸡胸,漏斗胸,郝氏沟:1岁左右 四肢:脚手镯(rachitic),O形、X形腿: 1岁以后 其它:全身肌肉松弛、蛙腹、重症脑发育受累 激期 ②血生化:除血清钙稍低外,其余指标改变更加显著。 ③X检查:显示长骨钙化带消失,干骺端呈毛刷样、杯口样改变,骨骺软骨盘增宽;骨质稀疏,骨皮质变薄;可有骨干弯曲畸形。 颅骨软化 方颅 * 1. 促进小肠粘膜细胞合成钙结合蛋白(CaBP),从而促进钙主动转运经过粘膜细胞进入血循环; 2. 促进肾小管对钙、磷重吸收; 3. 促进旧骨脱钙,新骨形成。
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