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伴性遗传时的课件资料;♀ XX;P33：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。;你能分辨出来吗？;第5页/共66页;第6页/共66页;症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 ;;男性患者;P34资料分析;2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？;性别 类型;2. 女性携带者与正常男性;后代中无色盲患者，但女性全为携带者。;后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。 此类婚配色盲患者一定是男性。;;后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。;男性患者;;③母患子必患，女患父必患;XBY;伴X染色体隐性遗传的特点：;Bb × bb;AaXBXb × Aa XbY;血友病简介;儿女正常： 儿1/2正常1/2患者，女全正常： 儿女1/2正常1/2患者： 儿患者，女全正常： 儿女患病：;（二）抗维生素Ｄ佝偻病;性别 类型;男女6种婚配方式 ;　;;试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。;遗传方式;遗传方式;遗传方式;人类遗传病的遗传方式的判断方法;1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3);3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7);4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者女多于男 X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→隐性遗传患者 性别无差别 常染色体上 患者男多于 女X染色体上;练一练;说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;;;;;4、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传??式的是 ( ) ; 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩;鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。;亲代;1、结果：统计;XAXa XaY;练习：判断题;★ 课堂练习 ★;4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY;5. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫; 6. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY ; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生白化女孩的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是