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- 2023-06-14 发布于上海
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抗生素合理使用吴江区四人民医院; 应用抗生素应遵循以下原则:;5 、大环内酯类:宜用于轻度、中度呼吸道感染、支原体及衣原体感染。
6 、氨基糖甙类:每日一次加 10% 葡萄糖液 100ml ,静滴疗效好,毒性小、不易产生耐药菌株,宜用于 G - 杆菌感染、金黄色葡萄球菌感染等,疗程约 7 天。要注意其能引起耳、肾毒性。
7 、喹诺酮类:多适用于尿路感染、肠道感染及轻度、中度呼吸道感染。
8 、头孢菌素:除第一代、某些第二代及口服制剂外,一般属于非首选药物。如属于中度及重度医院内感染可用第三代头孢菌素,属于医院内重症感染、重症混合感染(需氧菌及厌氧菌)、免疫功能低下病人可考虑用泰能。
;9 、最好按细菌药敏试验结果选药。要熟悉选用药物的抗菌活性、药效学及药动学。
10 、当一种抗菌药物能控制感染时,尽可能不采取联用,减少不必要的使用抗菌药物。
11 、单一抗菌药物无效时或重度感染病人,可按药敏试验选用两种抗菌 药物联用,一般不联用三种以上的抗菌药物。
12 、静滴抗生素比口服抗生素贵,如病情许可应口服抗生素。
13 、严重感染的病人初期需要静滴抗生素,待病情稳定后可改用相同口服抗生素。
;14 、重症感染者如用头孢他定及泰能可考虑经验治疗。在某些临床情况下也可考虑次强广谱抗生素如头孢哌酮,这样可延长前者的抗菌性。
15 、要严格掌握万古霉素适应症,①由耐β — 内酰胺抗生素的 G + 球菌引起的严重感染。② G + 球菌感染病人对β — 内酰胺抗生素严重过敏;③抗生素相关肠炎患者,用甲硝唑治疗无效,或病情十分严重,并有危及生命的可能等再用该抗生素。
16 、如遇两种抗生素对同一种细菌敏感时,则选其中便宜的。
;17 、一般急性感染。抗生素在体温恢复正常,症状消失后继续用 2~3 天。急性感染病程不易迁延者(如急性肠炎),病情基本控制后 1~3 即可停药。 G + 球菌肺炎;退热后 3~5 天,金葡菌肺炎疗程需要稍长可停药。 G - 杆菌肺炎;退热后 5~7 天可停药。尿路感染;疗程 3~5 天,反复发作者稍延长。败血症;病情好转,体温正常 7~10 天后再停药。
18 、急性感染,应用抗生素后临床疗效不显著,???般在 72 小时应考虑改用其他抗菌药物。
;19 、外科预防性用药:一般而言可在手术前 30 分钟预防性给药。
①手术时间过长,术中组织损伤严重,术后可能高发感染的手术。如结肠手术、心血管手术等采用抗生素预防感染;
②患者高龄、机体免疫功能低下或本身手术为感染性疾病的手术,如化脓性胆管炎;
③清洁无污染或估计手术伤口感染率低于5%者,一般不必预防用药
;20.非外科预防用药原则:
在无菌条件下进行胸、腹、心包、脑脊液、关节等浆膜腔穿刺,无需常规应用预防性用药
为预防新生儿眼炎,孕妇菌血症、感染性心内膜炎、风湿热复发以及流行性脑脊髓膜炎、结核病、百日咳、霍乱、布氏杆菌病等密切接触的易感染人群,应预防应用抗生素。
;21、对新药、高档药的商品名、化学名与现有的抗生素对照,是否原有的抗生素改变了商品名。必须熟悉新药、高档药的抗菌谱、适应症、不良反应、配伍禁忌等。
22 、抗生素配伍要合理:两种抗生素同时应用,尤其要考虑有无理化、药理等配伍禁忌。
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;1.老年人的生理特点及用药注意点;美国食品药品管理局(FDA)按照药物在妊娠期应用时的危险性分为A、B、C、D及X类。A. 在孕妇中研究证实无危险性 ? B. 动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,或对动物有毒性,但人类研究无危险性。
如:青霉素类、头孢菌素类、青霉素类+β内酰胺酶抑制剂、氨曲南、美罗培南、厄他培南、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、磷霉素、两性霉素B、特比萘芬、利福布丁、乙胺丁醇、甲硝唑、呋喃妥因。
; C. 动物研究显示毒性,人体研究资料不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性 。
如:亚胺培南/西司他丁、氯霉素、克拉霉素、万古霉素 、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、氟胞嘧啶、磺胺药/甲氧苄啶、氟喹诺酮类、利奈唑胺、乙胺嘧啶、利福平、异烟肼、吡嗪酰胺。
D. 已证实对人类有危险性,但仍可能受益多。 如:氨基糖苷类、四环素类。
X. 对人类致畸,危险性大于受益。如:奎宁、乙硫异烟胺、利巴韦林。;2.妊娠期妇女用药注意点; 3.哺乳期妇女抗菌药物的应用;4.新生儿的生理特点及用药注意点;5.肝功能减退时抗菌药物的应用;6.肾功能减退时抗菌药物的应用;7.免疫功能缺陷者抗菌药物的应用;8.抗菌药物在不同组织中浓度; 使用抗生素要考虑三方面:;5.时间依赖性且抗菌活性持续时间较长的抗菌药物(阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类等)。
6.时间依赖性且半衰期较短的抗菌药物(多数β-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类)抗菌作
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