第四的生物合成.pptVIP

5? pppGp… 5? GpppGp… pppG ppi 鸟苷酸转移酶 5? m7GpppGp… 甲基转移酶 SAM 帽子结构的生成 5? ppGp… 磷酸酶 Pi 帽子结构出现在hnRNA中，说明在细胞核中完成，并在剪接之前。 当前第62页\共有88页\编于星期六\8点 RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合 当前第30页\共有88页\编于星期六\8点 RNApol (?2????) - DNA - pppGpN- OH 3? 转录起始复合物 当前第31页\共有88页\编于星期六\8点 转录过程中的模板识别、起始和延伸 当前第32页\共有88页\编于星期六\8点 （二）转录延长 ?亚基脱落，RNA–pol聚合酶核心酶变构， 与模板结合松弛，沿着DNA模板前移； 2. 在核心酶作用下，NTP不断聚合， RNA链不断延长。 (NMP) n + NTP ?? (NMP) n+1 + PPi 当前第33页\共有88页\编于星期六\8点 编码链 模板链 RNA-DNA杂交链 转录空泡 转录的延长 双链重新形成 pppGpN----- 5’ 3’ 当前第34页\共有88页\编于星期六\8点 RNA pol 转录复合物：酶-DNA-RNA：转录空泡 RNA 当前第35页\共有88页\编于星期六\8点 5? 3? DNA 原核生物转录过程中的羽毛状现象 核糖体 RNA RNA聚合酶 当前第36页\共有88页\编于星期六\8点 （三）原核生物的转录终止 指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。 当前第37页\共有88页\编于星期六\8点 1. 依赖ρ因子的转录终止 2. 不依赖ρ因子的转录终止 ρ因子 1. 识别结合富含C的RNA链 功能 2. ATPase活性 3. 解螺旋酶活性 当前第38页\共有88页\编于星期六\8点 A T P 1. 依赖 Rho因子的转录终止 Rho具有ATP酶 和解旋酶的活性 构象发 生改变 当前第39页\共有88页\编于星期六\8点 2. 非依赖 Rho因子的转录终止 DNA模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。 当前第40页\共有88页\编于星期六\8点 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` RNA 5?TTGCAGCCTGACAAATCAGGCTGATGGCTGGTGACTTTTTAGTCACCAGCCTTTTT... 3? DNA UUUU...… UUUU...… 5`UUGCAGCCUGACAAAUCAGGCUGAUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUUUUU... 3` 茎环(stem-loop)/发夹(hairpin)结构 当前第41页\共有88页\编于星期六\8点 使RNA聚合酶变构，转录停顿； DNA和RNA各自形成自己的局部双链，使杂化链 更加不稳定，以致转录复合物趋于解体。 3′端一连串U，UA配对最不稳定，易从模板上脱 落。 5′pppG 5? 3? 3?5? RNA-pol 茎环结构使转录终止的机理 当前第42页\共有88页\编于星期六\8点 真核生物与原核生物在转录中的主要区别: 1.真核生物的RNA聚合酶有三种; 2.RNA聚合酶不直接识别、结合模板； 3.转录起始的上游区段多样化; 4.转录终止与转录后修饰密切相关; 二、真核生物的转录过程 当前第43页\共有88页\编于星期六\8点 （一）转录起始 真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化，其起始过程比原核生物复杂。 转录起始时，RNA-pol不直接识别、结合模板，而是需要众多转录因子的帮助。 当前第44页\共有88页\编于星期六\8点 含有共同序列：TATA序列 (Hogness 盒） (-25bp区) CAAT盒 （-75bp区) GC盒 等 由 顺式作用元件(cis-acting element)组成 转录起始点前的上游区段 转录起始部位 当前第45页\共有88页\编于星期六\8点 转录起始点 TATA盒 CAAT盒 GC盒 增强子 顺式作用元件