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- 2023-07-19 发布于广东
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病因-先天性畸形 先天性二叶瓣畸形见于1%-2%的人群,男>女,出生时多无交界处融合,故无狭窄,以后有1/3发生AS, 1/3发展为主动脉瓣关闭不全。由于畸形所致湍流对瓣叶的长期创伤→纤维化与钙化,成年期形成AS,为成人孤立性AS的常见原因。 当前第1页\共有28页\编于星期三\20点 病因-老年性主动脉瓣钙化 为65岁以上老年人单纯AS的常见原因。2%无交界处的融合,瓣叶主动脉面有钙化结节赘生物,限制瓣口运动,常伴二尖瓣环钙化。 当前第2页\共有28页\编于星期三\20点 主动脉瓣钙化 当前第3页\共有28页\编于星期三\20点 病因-风湿性心脏病 风湿性炎症过程→瓣膜交界处融合,瓣叶纤维化、僵硬、钙化和挛缩畸形→瓣口狭窄。几乎无单纯的AS,多伴有AI和二尖瓣损害。 当前第4页\共有28页\编于星期三\20点 病理生理 成人主动脉瓣口面积3-4cm2 当瓣口面积减少1/3时,收缩期无明显跨瓣压差,LV-主A压差仍在正常范围<5mmHg。 瓣口面积≤1.0cm2时,左室收缩压明显↑,压差显著(>50mmHg)。 当前第5页\共有28页\编于星期三\20点 主动脉瓣狭窄 aortic stenosis 主动脉瓣狭窄 主动脉瓣叶粘连、融合 左室收缩压 跨瓣压差 左室后负荷 左室向心性肥厚
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