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密闭瓶法测定gl烷基苯磺酸生物降解性 使用后，表面活性剂仍然存在于水系统中。因此，表面活性剂在水中的残留量和消失速度（即生物降解）引起了人们的关注。表面活性剂生物降解依据降解程度分为初级生物降解和最终生物降解。初级生物降解是指表面活性剂的结构在微生物的作用下发生变化，导致母体分子发生降解从而失去表面活性；最终生物降解是指表面活性剂全部被微生物利用，生成二氧化碳、水、任何一种其他简单的无机盐和新的微生物细胞要素。最终降解性能更加能够表征表面活性剂从水里彻底消失的能力，因而受到了越来越多的关注。 2011年，我国在洗涤用品的环境安全性方面出台了一个重大规定，即GB/T 26396-2011《洗涤用品安全技术规范》 烷基苯磺酸是用量最大的阴离子表面活性剂，2017年的产量约为80万吨 1 实验部分 1.1 降解营养液制备 250 mL BOD玻璃培养瓶、10 L玻璃试剂瓶、其他必要的玻璃仪器；实验中使用的水，是将纯净水设备生产的去离子水（水的电阻率为18.2 MΩ·cm）经过再次蒸馏后，用于降解营养液配制。 磷酸二氢钾（KH HQL150B-Ⅱ恒温冷冻摇床，中国科学院武汉仪器厂；UV-1600紫外可见分光光度计，北京瑞利分析仪器有限责任公司；快速定性滤纸（双圈牌），杭州沃华滤纸有限公司。 1.2 实验方法 1.2.1 ph值的测定 GTL烷基苯磺酸（GTL-LAS），即试样1 分别准确称取大约1.0 g的GTL-LAS测试样品和普通LAS对比样品，溶解于适量水中，逐滴加入稀的NaOH溶液，使用pH计随时测试溶液的pH值，中和到pH=7.5，转移入1 L的容量瓶中，用水稀释到刻度，配成质量浓度1 g/L的溶液。 称取苯甲酸钠约1.0 g，溶解于1 L的容量瓶中，用水稀释到刻度，配成质量浓度1 g/L的溶液。 1.2.2 试验培养基的制备 磷酸盐缓冲液（A）：称取8.50 g KH 分别取A、B、C、D各1.0 mL于800 mL试验用水中，定容至1 L。 1.2.3 bod培养瓶处理工艺 在降解试验进行之前，需要对试验培养基进行高强度曝气30 min，之后在试验温度下静置20 h。以保证试验所用培养基中溶解氧的均一性，试验操作时保持试验培养基无气泡。 将充分曝气的试验培养基经过虹吸管放入BOD培养瓶中，大约1/3体积。然后分别加入适量二次出水和0.5 mL样品溶液（使BOD培养瓶中的样品质量浓度在2 mg/L）。继续用虹吸管将BOD培养瓶完全充满，轻微混匀试液，小心地盖好瓶盖，保证瓶中无气泡残留。在（20±1）℃黑暗中培养。 试验中，保留10个BOD培养瓶不加试样作为空白，其余每种试样分别加入10个BOD培养瓶中，共计50个BOD培养瓶。在28天的培养期中，分别于0天（加样当天）、7天、14天、21天、28天从各瓶组抽取两个平行样品瓶进行溶解氧测定，以便确定14天观察期和28天试验结束时的最终降解百分率。 2 结果和讨论 2.1 combr处理工艺 GB/T 21831-2008《化学品快速生物降解性：密闭瓶法试验》 目前太原市正在运行的主要市政污水处理工艺有两种，分别是A/A/O工艺和MBR工艺。 A/A/O工艺（厌氧-缺氧-好氧法），是一种传统的污水处理工艺，目前太原市的大部分污水厂都采用这种工艺。其主要流程如下：1）厌氧反应，主要功能是释放磷，同时部分有机物进行氨化；2）缺氧反应，首要功能是脱氮；3）好氧反应，在大量氧存在下，有机碳转化为CO MBR工艺是现代污水处理的另一种方式，前3步的处理工艺即厌氧-缺氧-好氧，与传统工艺相同。只是采用膜生物反应器（Membrane Bioreactor，简称MBR）取代了传统工艺中的二沉池，是生物处理技术与膜分离技术的结合。MBR的过滤工艺可以高效地进行固液分离，可防止各种微生物菌群的流失，过滤后的水中所含的微生物菌群数量比沉降池减少。太原市大约15%～20%的污水是经过这种工艺处理的。这种工艺是新投产的，运行了将近两年。 由于本地的污水处理厂大量采用的还是A/A/O传统工艺，考虑到接种物的代表性，本实验所需的二次出水最终只选择了传统的A/A/O工艺厂家之一太原市峰豪污水处理有限公司二沉池所产生的二次出水。并且在取得二次水以后，用快速定性滤纸进行过滤，除去杂质和太大的污泥团簇，以保证水中微生物数量和品种分布的均匀。 2.2 次水加入量的影响 试验中二次水加入量是个重要的因素，标准 因为BOD培养瓶内的溶解氧有限，二次水加入量过大时，微生物数量比较大，导致整个生物降解过程进行的过快，水中的溶解氧消耗过快，会使得生物降解试验后期溶解氧不足而导致菌群数量下降甚至死亡，难以保证生物降解过程顺利进行。反之，二次水加入量太少时，微生物数量很少，无论是空白还是样品耗氧量都很小，导致整个生物降解过程进行