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美国药物信息协会第52届年会学习心得 2016年6月，经国家食品药品监督管理局批准，总局信息中心组参加了美国药品信息协会第52届年会。通过参与年会论坛、主题演讲、参观展会等活动, 笔者深感在食品药品安全保障工作中, 加强监管领域国际交流与合作很有必要, 国外监管机构宣传监管工作的方式值得我们借鉴。发挥行业协会作用, 服务食品药品监管工作, 无疑是推进食品药品安全社会多元治理的有效途径。 “进、创新、发展”主题论坛会议组织召开 美国药物信息协会成立于1964年, 总部设在美国马里兰州, 是涉及药物研发、药品经营、药事法规、药品监管等相关领域的非营利性专业协会, 主要以中立者的身份向各方提供最新医药信息。目前, 该协会有1.8万名会员, 遍及全球多个国家, 包括有关国家政府监管机构、学术机构、外包服务组织、制药及生物科技企业、医疗器械企业等。本届年会共有7000多名政府监管机构、医药企业、科研机构等医药界相关人士参加, 300多家厂商参展。年会围绕“进取、创新、发展”主题组织了150多场平行专题论坛会议。涵盖众多领域及学科, 包括药物临床研究策略、临床试验大数据应用、全球药品监管趋势、药品质量与标准、药品安全性与有效性、医疗信息服务、医患关系沟通等。众多参展企业展示了相关医药产品新技术和新方法, 同时寻求相关领域的合作机会。 在两天半的行程中, 信息中心参会团组参加了主题论坛交流活动