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血清肌酐的检测与分析 肌肉是人体肌肉组织代谢的产物。肌肉中肌酸主要通过不可逆的非酶脱水反应缓慢形成肌酐，再释放到血液中。血清肌酐（Serum creatinine,Scr）与体内肌肉总量关系密切，不易受饮食影响。人体中的肌酐主要由肾小球滤过排出体外。在正常条件下，肌酐浓度相对稳定，当肾脏机能受到损伤时，肌酐的正常排泄功能受到一定阻碍，Scr浓度升高。肾功能正常者的Scr浓度小于133μmol/L，而尿毒症患者的Scr浓度一般大于707μmol/L。Scr浓度是临床上计算肾小球滤过率（glomerular filtration rate,GFR），评价肾功能的重要指标。检测Scr对慢性肾脏病等疾病的发现和治疗具有重要意义 临床上主要通过碱性苦味酸法和酶法（包括肌氨酸氧化酶法与肌酐亚胺水解酶法）测定Scr 离子迁移谱（Ion Mobility Spectrometry,IMS）基于不同气相离子在电场中迁移速度的差异实现对化学物质的分离检测。与其它方法相比，IMS具有分析速度快、检测限低、不需要真空环境等优点 本实验使用实验室自制的电晕放电离子迁移谱（CD-IMS）系统进行肌酐检测研究，根据IMS图谱中被测物特征离子峰强度实现对肌酐的定量测量，并探讨了羟苯磺酸钙、维生素C等药物对肌酐IMS检测的干扰。 1 实验 1.2 离子转移谱实验系统和原理 图1为CD-IMS实验系统结构示意图。整个系统由漂移管和维持漂移管正常工作的辅助设备组成。 1.1 d-ims实验系统核心部件 肌酐（CAS:60-27-5):99%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；羟苯磺酸钙（CAS:20123-80-2):99%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；维生素C(CAS:50-81-7）：分析纯，国药集团化学试剂有限公司；封口玻璃毛细管：内径0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm，管长100mm，华西医科大学仪器厂；去离子水：电阻率18.2MΩ·cm。 漂移管为CD-IMS实验系统核心部件，主要包括离化区和漂移区两部分，两者由Bradbury-Nielson型离子门隔开。漂移管由不锈钢漂移环和聚四氟乙烯绝缘环交替重叠组成，漂移电压通过电阻分压后加在各漂移环上，在漂移管内形成均匀漂移电场。漂移管末端为法拉第盘，用于离子流信号收集检测。在漂移管前端离化区入口处的不锈钢电晕针与漂移管第一级漂移环构成“针-环”结构的电晕放电电离源。在离化区入口处另有通孔分别作为进样口与漂移气出口。 辅助设备包括温控模块、漂移气路、离子流信号放大与数据采集处理装置以及用于电离源及漂移电场的高压电源等。漂移气路包括空气源（A-10型，北京中惠普分析技术研究所）、干燥净化管以及管路。空气源产生的洁净空气经活性炭与分子筛干燥净化后从法拉第盘周围导入漂移管作为漂移气体。整个漂移管置于恒温装置中，由温控模块调控漂移管工作温度。受材料限制，漂移管最高工作温度为200℃。 被测物分子在离化区与空气电晕放电产生的反应离子相互作用生成被测物特征离子，通过离子门进入漂移区，然后在电场作用下漂移到末端法拉第盘。pA级的离子流信号经放大后转换为数字信号并上传到上位机，由上位机实现IMS谱图的显示、分析及存储。通过IMS谱图中离子峰的变化确定被测物特征离子峰，进而实现对被测物的定性定量检测。 IMS实验系统的主要参数如表1所示。 1.3 ims检测条件优化 使用电子天平（GR-202型，日本AND）称量一定量肌酐固体，溶于去离子水中得到1g/L(8840μmol/L）的肌酐母液，之后取母液用去离子水按照一定比例稀释即可得到一系列浓度的肌酐样品。 将封口玻璃毛细管加热，用移液器移取2μL肌酐样品，在封口玻璃毛细管冷却过程中沿开口端注入封口玻璃毛细管中。由于气体热胀冷缩，肌酐样品完全进入毛细管中，进样时将封口玻璃毛细管开口端沿进样口插入IMS系统，避免了样品与进样口内壁接触造成损耗和污染。实验发现玻璃毛细管的插入位置及漂移管温度会对实验结果造成影响，通过参数优化确定最优的玻璃毛细管进样位置和漂移管温度。 采集从进样到产物离子峰消失全过程的IMS谱图，根据谱图中肌酐特征离子峰的漂移时间计算肌酐的约化迁移率。为减小漂移气以及环境中的痕量杂质对实验的影响，采用肌酐响应图谱与空白谱的差分谱中肌酐特征离子峰最大高度作为IMS对肌酐响应的信号强度。检测不同浓度肌酐样品，得到肌酐的响应—浓度曲线、线性范围与检测限。 采用同样方法配制羟苯磺酸钙与维生素C样品并进行IMS检测，获得高浓度羟苯磺酸钙与维生素C样品的IMS谱图；分别配制肌酐与羟苯磺酸钙、维生素C的混合样品，研究羟苯磺酸钙与维生素C对肌酐IMS检测的干扰情况。 2 结果与讨论 2.1 ims谱图分析 图2为空白图谱及4.42μmol/L肌酐样品CD-IMS检测时得